Cetrotide

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cetrorelix (as acetate)

Beszerezhető a:

Merck Europe B.V.

ATC-kód:

H01CC02

INN (nemzetközi neve):

cetrorelix

Terápiás csoport:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

Terápiás terület:

Ovulation; Ovulation Induction

Terápiás javallatok:

Prevención de la ovulación prematura en pacientes sometidos a una estimulación ovárica controlada, seguida de la recolección de ovocitos y técnicas de reproducción asistida. En los ensayos clínicos, Cetrotide fue utilizado con gonadotropina menopáusica humana (HMG), sin embargo, la limitada experiencia con recombinante follicule hormona estimulante (FSH) sugiere una eficacia similar.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

1999-04-12

Betegtájékoztató

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CETROTIDE 0,25 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Cetrorelix
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cetrotide y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cetrotide
3.
Cómo usar Cetrotide
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cetrotide
6.
Contenido del envase e información adicional
Cómo mezclar e inyectar Cetrotide
1.
QUÉ ES CETROTIDE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES CETROTIDE
Cetrotide contiene una sustancia denominada “cetrorelix”. Esta
sustancia impide que su cuerpo libere
un óvulo desde el ovario (ovulación) durante su ciclo menstrual.
Cetrotide pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como “antihormonas liberadoras de
gonadotropina”.
PARA QUÉ SE UTILIZA CETROTIDE
Cetrotide es uno de los medicamentos utilizados durante las
“técnicas de reproducción asistida” para
ayudarle a quedarse embarazada. Actúa deteniendo de inmediato la
liberación de los óvulos. Esto se
debe a que si los óvulos se liberan demasiado pronto (ovulación
prematura), es posible que su médico
no sea capaz de recogerlos.
CÓMO FUNCIONA CETROTIDE
Cetrotide bloquea una hormona natural de su organismo, denominada LHRH
(“hormona liberadora de
la hormona luteinizante”).
•
La LHRH controla otra hormona, denominada LH (“hormona
luteinizante”).
•
La LH estimula la ovulación durante el ciclo menstrual.
Esto significa q
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cetrotide 0,25 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 0,25 mg de cetrorelix (como acetato).
Después de la reconstitución con el disolvente proporcionado, cada
ml de la solución contiene 0,25 mg
de cetrorelix.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Aspecto del polvo: liofilizado blanco.
Aspecto del disolvente: solución límpida e incolora.
El pH de la solución reconstituida es 4,0-6,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención de la ovulación prematura en pacientes sometidas a una
estimulación ovárica controlada
seguida de la extracción de oocitos y técnicas de reproducción
asistida.
En los ensayos clínicos Cetrotide se utilizó en combinación con
gonadotropina menopáusica humana
(HMG), sin embargo, la limitada experiencia con la hormona
estimuladora del folículo (FSH)
recombinante sugirió una eficacia similar.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Cetrotide sólo debe recetarse por un especialista con experiencia en
esta área.
Posología
La primera administración de Cetrotide debe realizarse bajo la
supervisión de un médico y en
condiciones en que se disponga de forma inmediata de tratamiento para
posibles reacciones
alérgicas/pseudoalérgicas (incluyendo anafilaxis potencialmente
mortal). Las siguientes inyecciones
pueden autoadministrarse, siempre que la paciente esté bien informada
sobre los signos y síntomas que
pueden indicar hipersensibilidad, de las consecuencias de tales
reacciones y de la necesidad de
intervención médica inmediata.
El contenido de un vial (0,25 mg cetrorelix) se debe administrar una
vez al día, en intervalos de
24 horas, bien por la mañana o por la noche. Tras la primera
administración, se aconseja que la
paciente permanezca bajo control médico durante 30 minutos, para
ase
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése