Celltop 100 mg Infusionslösung

Ország: Belgium

Nyelv: német

Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktív összetevők:

Etoposide

Beszerezhető a:

Baxter

ATC-kód:

L01CB01

INN (nemzetközi neve):

Etoposide

Adagolás:

100 mg

Gyógyszerészeti forma:

Infusionslösung

Összetétel:

Etoposide 100 mg

Az alkalmazás módja:

intravenöse Anwendung

Terápiás terület:

Etoposide

Termék összefoglaló:

CTI-code: 172846-01 - Packmaß: 10 x 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Engedélyezési státusz:

Nicht kommerzialisiert

Betegtájékoztató

CELLTOP
_BAXTER S.A._
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels = Gebrauchsinformation
1/10
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CELLTOP 100 mg – Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Infusionslösung zu 100 mg :
Etoposid 100 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
CELLTOP ist allein oder in Verbindung mit anderen Zytostatika in
folgenden Fällen angezeigt :
•
kleinzellige Lungenkarzinome;
•
akute monoblastische und myelomonoblastische Leukämien ;
•
maligne Lymphome (Non-Hodgkin-Lymphome);
•
rezidive oder durch andere Therapien (Chirurgie, Strahlentherapie,
andere Chemotherapieschemas)
unbeeinflussbare Testikularkarzinome.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die Dosierungen werden üblicherweise auf der Grundlage der
Körperoberfläche errechnet.
Bei IV Verabreichung beträgt die übliche Dosierung 50 bis 100
mg/m²/Tag während 5 aufeinander folgenden
Tagen oder an den Tagen 1, 3 und 5. Diese Behandlung wird unter
Einhaltung von Zwischenräumen von
etwa 21 Tagen wiederholt.
Bei oraler Verabreichung ist die Dosis etwa doppelt so hoch wie bei IV
Verabreichung.
Etoposid kann als Mono- oder als Kombinationstherapie mit anderen
Zytostatika verabreicht werden. Bei
Kombination mit anderen Wirkstoffen mit zusätzlicher
myelosuppressiver Wirkung wird die Dosis
angepasst. Die Behandlungszyklen müssen nur wiederholt werden, wenn
die hämatologische Kontrolle eine
Erholung des Knochenmarks bestätigt. Je nach dem Zustand des
Knochenmarks und dem Ansprechen des
Tumors können die Dosierungen erhöht oder herabgesetzt und die
Zyklen wiederholt werden.
Bei Niereninsuffizienz verhält sich die Plasma-Clearance im
Wesentlichen korrelativ zur Kreatinin-
Clearance, so dass eine Herabsetzung der Dosis erforderlich sein kann.
Die Anpassung der Dosierung erfolgt
entsprechend dem Auftreten der Anzeichen einer systemischen Toxizität
(Myelosuppression, usw.).
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