Bylvay

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Odevixibat

Beszerezhető a:

Albireo

ATC-kód:

A05AX

INN (nemzetközi neve):

odevixibat

Terápiás csoport:

Bile i jetrena terapija

Terápiás terület:

Cholestasis, Intrahepatic

Terápiás javallatok:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 i 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2021-07-16

Betegtájékoztató

                                37
B.
UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BYLVAY 200 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
BYLVAY 400 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
BYLVAY 600 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
BYLVAY 1200 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
odeviksibat
O
vaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći
(za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi
(vidjeti dio 4.).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bylvay i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Bylvay
3.
Kako uzimati Bylvay
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bylvay
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BYLVAY I ZA ŠTO SE KORISTI
Bylvay sadrži djelatnu tvar odeviksibat. Odeviksibat je lijek koji
pospješuje uklanjanje iz tijela tvari
koje se nazivaju žučnim kiselinama. Žučne kiseline su sastavnice
probavne tekućine koja se naziva
žuč, a koju stvara jetra i koja se izlučuje u crijeva. Odeviksibat
blokira mehanizam koji inače žučne
kiseline ponovno apsorbira iz crijeva nakon što su izvršile svoju
funkciju. Time se omogućuje njihovo
uklanjanje iz tijela putem stolice.
Bylvay se koristi za liječenje progresivne obiteljske intrahepatične
kolestaze (PFIC) u bolesnika u dobi
od 6 mjeseci ili starijih. PFIC je bolest jetre uzrokovana
nakupljanjem žučnih kiselina (kolestaza), koja
se pogoršava tijekom vremena i često je popraćena teškim
svrbežom.
2.
ŠTO MORATE ZN
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Bylvay 200 mikrograma tvrde kapsule
Bylvay 400 mikrograma tvrde kapsule
Bylvay 600 mikrograma tvrde kapsule
Bylvay 1200 mikrograma tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bylvay 200 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 200 mikrograma
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 400 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 400 mikrograma
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 600 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 600 mikrograma
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 1200 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 1200 mikrograma
odeviksibata.
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Bylvay 200 μg tvrde kapsule
Kapsula veličine 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s neprozirnom kapicom boje
bjelokosti i bijelim neprozirnim
tijelom; oznaka „A200” otisnuta je u crnoj boji.
Bylvay 400 μg tvrde kapsule
Kapsula veličine 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s neprozirnom kapicom
narančaste boje i bijelim
neprozirnim tijelom; oznaka „A400” otisnuta je u crnoj boji.
Bylvay 600 μg tvrde kapsule
Kapsula veličine 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s neprozirnom kapicom i
tijelom boje bjelokosti; oznaka
„A600” otisnuta je u crnoj boji.
Bylvay 1200 μg tvrde kapsule
3
Kapsula veličine 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s neprozirnom kapicom i
tijelom narančaste boje; oznaka
„A1200” otisnuta je u crnoj boji.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Bylvay indiciran je za liječenje progresivne obiteljske
intrahepatične kolestaze (engl.
_progressive familial intrahepatic cholestasis_
(PF
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése