Bylvay

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
22-02-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
22-02-2024

Aktiv bestanddel:

Odevixibat

Tilgængelig fra:

Albireo

ATC-kode:

A05AX

INN (International Name):

odevixibat

Terapeutisk gruppe:

Bile i jetrena terapija

Terapeutisk område:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapeutiske indikationer:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 i 5.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2021-07-16

Indlægsseddel

                                37
B.
UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BYLVAY 200 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
BYLVAY 400 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
BYLVAY 600 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
BYLVAY 1200 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
odeviksibat
O
vaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći
(za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi
(vidjeti dio 4.).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bylvay i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Bylvay
3.
Kako uzimati Bylvay
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bylvay
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BYLVAY I ZA ŠTO SE KORISTI
Bylvay sadrži djelatnu tvar odeviksibat. Odeviksibat je lijek koji
pospješuje uklanjanje iz tijela tvari
koje se nazivaju žučnim kiselinama. Žučne kiseline su sastavnice
probavne tekućine koja se naziva
žuč, a koju stvara jetra i koja se izlučuje u crijeva. Odeviksibat
blokira mehanizam koji inače žučne
kiseline ponovno apsorbira iz crijeva nakon što su izvršile svoju
funkciju. Time se omogućuje njihovo
uklanjanje iz tijela putem stolice.
Bylvay se koristi za liječenje progresivne obiteljske intrahepatične
kolestaze (PFIC) u bolesnika u dobi
od 6 mjeseci ili starijih. PFIC je bolest jetre uzrokovana
nakupljanjem žučnih kiselina (kolestaza), koja
se pogoršava tijekom vremena i često je popraćena teškim
svrbežom.
2.
ŠTO MORATE ZN
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Bylvay 200 mikrograma tvrde kapsule
Bylvay 400 mikrograma tvrde kapsule
Bylvay 600 mikrograma tvrde kapsule
Bylvay 1200 mikrograma tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bylvay 200 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 200 mikrograma
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 400 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 400 mikrograma
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 600 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 600 mikrograma
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 1200 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 1200 mikrograma
odeviksibata.
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Bylvay 200 μg tvrde kapsule
Kapsula veličine 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s neprozirnom kapicom boje
bjelokosti i bijelim neprozirnim
tijelom; oznaka „A200” otisnuta je u crnoj boji.
Bylvay 400 μg tvrde kapsule
Kapsula veličine 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s neprozirnom kapicom
narančaste boje i bijelim
neprozirnim tijelom; oznaka „A400” otisnuta je u crnoj boji.
Bylvay 600 μg tvrde kapsule
Kapsula veličine 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s neprozirnom kapicom i
tijelom boje bjelokosti; oznaka
„A600” otisnuta je u crnoj boji.
Bylvay 1200 μg tvrde kapsule
3
Kapsula veličine 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s neprozirnom kapicom i
tijelom narančaste boje; oznaka
„A1200” otisnuta je u crnoj boji.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Bylvay indiciran je za liječenje progresivne obiteljske
intrahepatične kolestaze (engl.
_progressive familial intrahepatic cholestasis_
(PF
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik