BTVPUR

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-10-2020

Aktiivinen ainesosa:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI04AA02, QI02AA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Terapeuttinen ryhmä:

Sheep; Cattle

Terapeuttinen alue:

Imunologiniai preparatai

Käyttöaiheet:

SheepActive imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/ arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų), aktyvios imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, 1,2, 4 ir/ arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų), aktyvios imunizacijos avių išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). CattleActive imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 1, 2, 4 ir/ arba 8, ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, kai laikomasi šių rūšių: 1 serotipo, 4 ir / arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). Aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 1, 2, 4 ir/ arba 8, ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, kai laikomasi šių rūšių: 1 serotipo, 4 ir / arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). Aktyvios imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2010-12-17

Pakkausseloste

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS IR GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR injekcinė suspensija avims ir galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ*
:
inaktyvinto mėlynojo liežuvio ligos viruso .......................
≥
padermei specifinis pasažavimo lygmuo
(log10 pikselių)**,
(
*
)
daugiausia du skirtingi inaktyvinto mėlynojo liežuvio ligos viruso
serotipai
(**) Padermei specifinis
pasažavimo lygmuo
(**) Antigeno (VP2 baltymo) kiekis,
nustatytas imunologiniu tyrimu
BTV1
1,9 log 10 pikselių/ml
BTV2
1,82 log 10 pikselių/ml
BTV4
1,86 log 10 pikselių/ml
BTV8
2,12 log 10 pikselių/ml
Patvirtinamasis galutinis imunogeniškumo tyrimas serumo
neutralizacijos metodu su žiurkėmis
atliekamas vaisto serijos išleidimo metu
.
ADJUVANTŲ
:
Al
3+
(hidroksido)
......................................................................................................................
2,7 mg,
saponino
................................................................................................................................
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai
Padermės tipas (-ai) (daugiausia dvi padermės), įeisiantis į
galutinio produkto sudėtį, bus pasirinktas
pagal esamą epidemiologinę situaciją vaisto gamybos metu ir bus
nurodytas ant etiketės.
Išvaizda: homogeninė pieno baltumo suspensija.
20
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 1, 2, 4 ir (arba) 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos
viruso (d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR injekcinė suspensija avims ir galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ*:
inaktyvinto mėlynojo liežuvio ligos viruso .......................
≥
padermei specifinis pasažavimo lygmuo
(log10 pikselių)**,
(
*
)
daugiausia du skirtingi inaktyvinto mėlynojo liežuvio ligos viruso
serotipai
(**) Padermei specifinis
pasažavimo lygmuo
(**) Antigeno (VP2 baltymo) kiekis,
nustatytas imunologiniu tyrimu
BTV1
1,9 log 10 pikselių/ml
BTV2
1,82 log 10 pikselių/ml
BTV4
1,86 log 10 pikselių/ml
BTV8
2,12 log 10 pikselių/ml
Patvirtinamasis galutinis imunogeniškumo tyrimas serumo
neutralizacijos metodu su žiurkėmis
atliekamas vaisto serijos išleidimo metu.
ADJUVANTŲ:
Al
3+
(hidroksido)
2,7 mg,
saponino
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
Padermės (-ių) tipas (daugiausia dvi padermės), įeisiantis į
galutinio produkto sudėtį, bus pasirinktas
pagal esamą epidemiologinę situaciją vaisto gamybos metu ir bus
nurodytas ant etiketės.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda: homogeninė pieno baltumo suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 1, 2, 4 ir (arba) 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos
viruso (daugiausia 2 serotipų derinio).
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos*,
sukeliamos 1, 2, 4 ir (arba) 8 serotipo
mėlynojo liežuvio ligos viruso, ir sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 1, 4 ir (arba) 8 serotipo
mėlynojo liežuvio ligos viruso (daugiausia 2 serotipų derinio).
* – žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
3
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. (arba per 5 sa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-10-2020

Näytä asiakirjojen historia