Brilique

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ticagrelor

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

B01AC24

INN (nemzetközi neve):

ticagrelor

Terápiás csoport:

Антитромботични агенти

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terápiás javallatok:

Brilique, се предписва заедно с ацетилсалицилова киселина (ASK), е показан за профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти withacute коронарен синдром (AUX) Ора история на инфаркт на миокарда (им) и висок риск от развитие на атеротромботических eventBrilique, въведени заедно с ацетил салицилова киселина (ASK), е показан за профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти с анамнезом инфаркт на миокарда (им, настъпили не по-малко от година) и висок риск от развитие на атеротромботических събития.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2010-12-03

Betegtájékoztató

                                92
Б. ЛИСТОВКА
93
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BRILIQUE 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тикагрелор (ticagrelor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Brilique и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Brilique
3.
Как да приемате Brilique
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Brilique
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRILIQUE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRILIQUE
Brilique съдържа лекарствено вещество,
наречено тикагрелор. То принадлеж
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brilique 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
тикагрелор (ticagrelor).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Кръгли, двойноизпъкнали, розови
таблетки, маркирани с „60” над „T” от
едната страна и без
маркировка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Brilique, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (ASA), е
показан за
предпазване от атеротромботични
инциденти при възрастни пациенти с
-
остър коронарен синдром (ОКС) или
-
анамнеза за миокарден инфаркт (МИ) и
висок риск от развитие на
атеротромботично
събитие (вж. точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите, приемащи Brilique, трябва също
така да приемат ниска поддържаща доза
от
75-150 mg ASA дневно, освен ако това е
изрично противопоказано.
_Остри коронарни синдроми_
Лечението с Brilique трябва да започва с
еднократна натоварваща доза от 180 mg
(две таблетки
от 90 mg), след което се продължава с доза
90 mg два пъти дневно. Препоръчва се
лечението с
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése