Brilique

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ticagrelor

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

B01AC24

INN (الاسم الدولي):

ticagrelor

المجموعة العلاجية:

Антитромботични агенти

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

Brilique, се предписва заедно с ацетилсалицилова киселина (ASK), е показан за профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти withacute коронарен синдром (AUX) Ора история на инфаркт на миокарда (им) и висок риск от развитие на атеротромботических eventBrilique, въведени заедно с ацетил салицилова киселина (ASK), е показан за профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти с анамнезом инфаркт на миокарда (им, настъпили не по-малко от година) и висок риск от развитие на атеротромботических събития.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2010-12-03

نشرة المعلومات

                                92
Б. ЛИСТОВКА
93
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BRILIQUE 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тикагрелор (ticagrelor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Brilique и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Brilique
3.
Как да приемате Brilique
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Brilique
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRILIQUE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRILIQUE
Brilique съдържа лекарствено вещество,
наречено тикагрелор. То принадлеж
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brilique 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
тикагрелор (ticagrelor).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Кръгли, двойноизпъкнали, розови
таблетки, маркирани с „60” над „T” от
едната страна и без
маркировка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Brilique, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (ASA), е
показан за
предпазване от атеротромботични
инциденти при възрастни пациенти с
-
остър коронарен синдром (ОКС) или
-
анамнеза за миокарден инфаркт (МИ) и
висок риск от развитие на
атеротромботично
събитие (вж. точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите, приемащи Brilique, трябва също
така да приемат ниска поддържаща доза
от
75-150 mg ASA дневно, освен ако това е
изрично противопоказано.
_Остри коронарни синдроми_
Лечението с Brilique трябва да започва с
еднократна натоварваща доза от 180 mg
(две таблетки
от 90 mg), след което се продължава с доза
90 mg два пъти дневно. Препоръчва се
лечението с
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات