Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ιβανδρονικό οξύ

Beszerezhető a:

Roche Registration Ltd.

ATC-kód:

M05BA06

INN (nemzetközi neve):

ibandronic acid

Terápiás csoport:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Terápiás terület:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

Terápiás javallatok:

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετα-εμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί. Αποτελεσματικότητα σε μηριαίου αυχένα κατάγματα δεν έχει τεκμηριωθεί.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2004-02-23

Betegtájékoztató

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BONDENZA
150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ibandronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡ
ΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσ
ης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να το δώσετε
σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης .
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΌΣ ΓΙΑ ΤΗ ΛΉΨΗ ΤΟΥ BONDENZA
ΜΕ ΑΦΑΙΡΟΎΜΕΝΑ ΑΥΤΟΚΌΛΛΗΤΑ ΓΙΑ ΤΟ
ΠΡΟΣΩΠΙΚΌ ΣΑΣ ΗΜΕΡΟΛΌΓΙΟ
1.
Τι είναι
το Bondenza και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bondenza 150 mg επικαλυ
μμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλ
υμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 150 mg ιβανδρονικού οξέος (ως
νατριούχο
μονοϋδρικό).
Έκδοχα με γν
ωστές δράσεις
_:_
Περιέχει 162,75 mg λακτόζης μονοϋδρικής
(ισοδύναμο με 154,6 mg άνυδρης λακτόζης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο
Δισκία λευκά έως υπόλευκα επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο, επιμήκους
σχήματος, με ένδειξη
“BNVA” στη μία πλευρά και “150” στην
άλλη πλευρά.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑ
ΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρω
σης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλ.
παράγραφο 5.1).
Έχει αποδειχθεί μείωση του κινδύνου
εμφάνισης σπονδυλικών καταγμάτων, η
αποτελεσματικότητα
σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου
οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμέν
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-05-2013