Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2013

Aktivni sastojci:

ιβανδρονικό οξύ

Dostupno od:

Roche Registration Ltd.

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Područje terapije:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

Terapijske indikacije:

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετα-εμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί. Αποτελεσματικότητα σε μηριαίου αυχένα κατάγματα δεν έχει τεκμηριωθεί.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2004-02-23

Uputa o lijeku

                                Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BONDENZA
150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ibandronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡ
ΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσ
ης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να το δώσετε
σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης .
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΌΣ ΓΙΑ ΤΗ ΛΉΨΗ ΤΟΥ BONDENZA
ΜΕ ΑΦΑΙΡΟΎΜΕΝΑ ΑΥΤΟΚΌΛΛΗΤΑ ΓΙΑ ΤΟ
ΠΡΟΣΩΠΙΚΌ ΣΑΣ ΗΜΕΡΟΛΌΓΙΟ
1.
Τι είναι
το Bondenza και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bondenza 150 mg επικαλυ
μμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλ
υμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 150 mg ιβανδρονικού οξέος (ως
νατριούχο
μονοϋδρικό).
Έκδοχα με γν
ωστές δράσεις
_:_
Περιέχει 162,75 mg λακτόζης μονοϋδρικής
(ισοδύναμο με 154,6 mg άνυδρης λακτόζης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικα
λυμμένο με λεπτό υμένιο
Δισκία λευκά έως υπόλευκα επικαλυμμέ
να με λεπτό υμένιο, επιμήκους
σχήματος, με ένδειξη
“BNVA” στη μία πλευρά και “150” στην
άλλη πλευρά.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑ
ΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρω
σης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλ.
παράγραφο 5.1).
Έχει αποδειχθεί μείωση του κινδύνου
εμφάνισης σπονδυλικών καταγμάτων, η
αποτελεσματικότητα
σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου
οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμέν
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-05-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod