Binocrit

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

epoetin alfa

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

B03XA01

INN (nemzetközi neve):

epoetin alfa

Terápiás csoport:

Antianemiska preparat

Terápiás terület:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terápiás javallatok:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2007-08-28

Betegtájékoztató

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BINOCRIT 1000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 2000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 3000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 4000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 5000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 6000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 7000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 8000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 9000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 10000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 20000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 30000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 40000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
epoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Binocrit är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Binocrit
3.
Hur du använder Binocrit
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Binocrit ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BINOCRIT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Binocrit innehåller den aktiva substansen epoetin alfa,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Binocrit 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 5000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 6000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 7000 IE/0,7 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 8000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 9000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 10000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 20000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 30000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 40000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Binocrit 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,5 ml innehåller 1000 internationella
enheter (IE) motsvarande 8,4 mikrogram
epoetin alfa. *
Binocrit 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 1 ml innehåller 2000 internationella enheter
(IE) motsvarande 16,8 mikrogram
epoetin alfa. *
Binocrit 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin alfa* motsvarande
84,0 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,3 ml innehåller 3000 internationella
enheter (IE) motsvarande
25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Binocrit 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése