Binocrit

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-11-2023

Aktiv bestanddel:

epoetin alfa

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Antianemiska preparat

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2007-08-28

Indlægsseddel

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BINOCRIT 1000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 2000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 3000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 4000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 5000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 6000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 7000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 8000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 9000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 10000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 20000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 30000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
BINOCRIT 40000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
epoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Binocrit är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Binocrit
3.
Hur du använder Binocrit
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Binocrit ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BINOCRIT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Binocrit innehåller den aktiva substansen epoetin alfa,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Binocrit 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 5000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 6000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 7000 IE/0,7 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 8000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 9000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 10000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 20000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 30000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Binocrit 40000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Binocrit 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,5 ml innehåller 1000 internationella
enheter (IE) motsvarande 8,4 mikrogram
epoetin alfa. *
Binocrit 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 1 ml innehåller 2000 internationella enheter
(IE) motsvarande 16,8 mikrogram
epoetin alfa. *
Binocrit 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin alfa* motsvarande
84,0 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,3 ml innehåller 3000 internationella
enheter (IE) motsvarande
25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Binocrit 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik