Bimervax

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

SARS-CoV-2 virus recombinant spike (S) protein receptor binding domain (RBD) fusion heterodimer – B.1.351-B.1.1.7 strains

Beszerezhető a:

Hipra Human Health S.L.

ATC-kód:

J07BN

INN (nemzetközi neve):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terápiás csoport:

Vakcīnas

Terápiás terület:

COVID-19 virus infection

Terápiás javallatok:

Bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mRNA COVID-19 vaccine.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2023-03-30

Betegtájékoztató

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BIMERVAX
COVID-19 VAKCĪNA (REKOMBINANTA, AR ADJUVANTU)
_COVID-19 VACCINE (RECOMBINANT, ADJUVANTED) _
selvakovateīns
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BIMERVAX un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms BIMERVAX saņemšanas
3.
Kā lietot BIMERVAX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BIMERVAX
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BIMERVAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
BIMERVAX ir vakcīna, ko lieto, lai novērstu COVID-19, ko izraisa
SARS-CoV-2 vīruss.
BIMERVAX tiek ievadīta personām no 16 gadu vecuma, kuras iepriekš
saņēmušas COVID-19 mRNS
vakcīnu.
Vakcīna stimulē imūnsistēmu (organisma dabisko aizsardzību)
izstrādāt noteiktas antivielas, kas
iedarbojas pret vīrusu, sniedzot aizsardzību pret COVID-19. Neviena
no šīs vakcīnas sastāvdaļām
nevar izraisīt COVID-19.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BIMERVAX SAŅEMŠANAS
_ _
BIMERVAX NEDRĪKST IEVADĪT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms BIMERVAX saņemšanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu, ja:
•
Ju
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BIMERVAX emulsija injekcijām
COVID-19 vakcīna (rekombinanta, ar adjuvantu)
_COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šis ir vairāku devu flakons, kas satur 10 devas pa 0,5 ml.
Viena deva (0,5 ml) satur 40 mikrogramus selvakovateīna, kas
adjuvēts ar SQBA.
Selvakovateīns ir SARS-CoV-2 vīrusa rekombinants virsmas pīķa (S)
proteīnu receptoru saistīšanās
domēna (
_receptor binding domain, RBD_
) sapludināts heterodimērs (B.1.351 un B.1.1.7 celmi), kas
iegūts ar rekombinantu DNS tehnoloģiju, izmantojot plazmīdas
ekspresijas vektoru Ķīnas kāmju
olnīcu (
_Chinese hamster ovary, _
CHO) šūnu līnijā.
SQBA adjuvants, kas 0,5 ml devā satur: skvalēnu (9,75 mg),
polisorbātu 80 (1,18 mg), sorbitāna
trioleātu (1,18 mg), nātrija citrātu (0,66 mg), citronskābi (0,04
mg) un ūdeni injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām (injekcija)
Balta homogēna emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BIMERVAX ir indicēta kā balstvakcīna aktīvai imunizācijai, lai
novērstu COVID-19 personām
vecumā no 16 gadiem, kuras iepriekš saņēmušas mRNS COVID-19
vakcīnu (skatīt 4.2. un
5.1. apakšpunktu).
_ _
Vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Personas vecumā no 16 gadiem_
Ir jāievada viena BIMERVAX deva (0,5 ml) intramuskulāri. Starp
iepriekšējās mRNS vakcīnas
saņemšanu un BIMERVAX ievadīšanu jābūt vismaz 6 mēnešu
intervālam (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Gados vecāku pacientu populācija _
Gados vecākiem
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-12-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése