Azomyr

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

desloratadina

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

R06AX27

INN (nemzetközi neve):

desloratadine

Terápiás csoport:

Antistaminici per uso sistemico,

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terápiás javallatok:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 52

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2001-01-15

Betegtájékoztató

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AZOMYR 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
desloratadina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
VEDERE PARAGRAFO 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Azomyr e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Azomyr
3.
Come prendere Azomyr
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Azomyr
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AZOMYR E A COSA SERVE
COS’È AZOMYR
Azomyr contiene desloratadina che è un antistaminico.
COME AGISCE AZOMYR
Azomyr è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza. Aiuta il
controllo della sua reazione
allergica e dei i suoi sintomi.
QUANDO DEVE ESSERE USATO AZOMYR
Azomyr allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali causata da
allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia agli acari
della polvere) negli adulti e negli
adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi sintomi
includono starnuti, naso che cola o
prurito nasale, prurito al palato, e prurito, arrossamento o
lacrimazione degli occhi.
Azomyr viene utilizzato anche per alleviare i sintomi associati
all’orticaria (una condizione della pelle
causata da un’allergia). Questi sintomi includono prurito e pomfi
(bolle).
Il sollievo da questi sintomi dura per l’intera giornata e la aiuta
a ricominciare le sue normali attività
giornaliere e a migliorare il sonno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDER
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Azomyr 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene lattosio (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde, di colore blu chiaro e con
impresse le lettere “S” e “P” allungate
su un lato e lisce sull’altro. Il diametro della compressa rivestita
con film è di 6,5 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Azomyr è indicato negli adulti, negli adolescenti di età pari o
superiore a 12 anni per l’alleviamento
dei sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria (vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni) _
La dose raccomandata di Azomyr è una compressa una volta al giorno.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica _
L’esperienza proveniente dagli studi clinici che hanno valutato
l’efficacia di desloratadina negli
adolescenti di età tra 12 e 17 anni è limitata (vedere paragrafi 4.8
e 5.1).
La sicurezza e l’efficacia di Azomyr 5 mg compresse rivestite con
film nei bambini di età inferiore a
12 anni non sono state stabilite.
Modo di somministrazione
Uso orale.
3
La dose può 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése