Azomyr

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

desloratadina

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

R06AX27

INN (Mezinárodní Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Antistaminici per uso sistemico,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikace:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 52

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2001-01-15

Informace pro uživatele

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AZOMYR 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
desloratadina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
VEDERE PARAGRAFO 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Azomyr e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Azomyr
3.
Come prendere Azomyr
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Azomyr
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AZOMYR E A COSA SERVE
COS’È AZOMYR
Azomyr contiene desloratadina che è un antistaminico.
COME AGISCE AZOMYR
Azomyr è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza. Aiuta il
controllo della sua reazione
allergica e dei i suoi sintomi.
QUANDO DEVE ESSERE USATO AZOMYR
Azomyr allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali causata da
allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia agli acari
della polvere) negli adulti e negli
adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi sintomi
includono starnuti, naso che cola o
prurito nasale, prurito al palato, e prurito, arrossamento o
lacrimazione degli occhi.
Azomyr viene utilizzato anche per alleviare i sintomi associati
all’orticaria (una condizione della pelle
causata da un’allergia). Questi sintomi includono prurito e pomfi
(bolle).
Il sollievo da questi sintomi dura per l’intera giornata e la aiuta
a ricominciare le sue normali attività
giornaliere e a migliorare il sonno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDER
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Azomyr 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene lattosio (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde, di colore blu chiaro e con
impresse le lettere “S” e “P” allungate
su un lato e lisce sull’altro. Il diametro della compressa rivestita
con film è di 6,5 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Azomyr è indicato negli adulti, negli adolescenti di età pari o
superiore a 12 anni per l’alleviamento
dei sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria (vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni) _
La dose raccomandata di Azomyr è una compressa una volta al giorno.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica _
L’esperienza proveniente dagli studi clinici che hanno valutato
l’efficacia di desloratadina negli
adolescenti di età tra 12 e 17 anni è limitata (vedere paragrafi 4.8
e 5.1).
La sicurezza e l’efficacia di Azomyr 5 mg compresse rivestite con
film nei bambini di età inferiore a
12 anni non sono state stabilite.
Modo di somministrazione
Uso orale.
3
La dose può 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů