Ayvakyt

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

avapritinib

Beszerezhető a:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC-kód:

L01EX18

INN (nemzetközi neve):

avapritinib

Terápiás csoport:

Kiti antinavikiniai vaistai agentai, Baltymų kinazės inhibitoriai

Terápiás terület:

Virškinimo trakto stromos navikai

Terápiás javallatok:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2020-09-24

Betegtájékoztató

                                57
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AYVAKYT 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
avapritinibas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AYVAKYT
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AYVAKYT
3.
Kaip vartoti AYVAKYT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AYVAKYT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AYVAKYT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AYVAKYT
AYVAKYT yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
avapritinibo.
KAM AYVAKYT VARTOJAMAS
AYVAKYT yra skirtas vartoti suaugusiesiems gydant agresyvią
sisteminę mastocitozę (ASM),
sisteminę mastocitozę su susijusiu hematologiniu naviku (SM-SHN)
arba mastocitų leukemiją (MCL)
po bent vienos sisteminės terapijos. Tai sutrikimai, kai organizmas
gamina per daug putliųjų ląstelių –
tam tikros rūšies baltųjų kraujo kūnelių. Simptomai atsiranda,
kai per daug putliųjų ląstelių patenka į
įvairius Jūsų kūno organus, tokius kaip kepenys, kaulų čiulpai
ar blužnis. Šios putliosios ląstelės taip
pat išskiria tokias medžiagas kaip histaminas, kurios sukelia
įvairius bendruosius simptomus, kuriuos
galbūt patiriate, taip pat pažeid
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AYVAKYT 25 mg plėvele dengtos tabletės
AYVAKYT 50 mg plėvele dengtos tabletės
AYVAKYT 100 mg plėvele dengtos tabletės
AYVAKYT 200 mg plėvele dengtos tabletės
AYVAKYT 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AYVAKYT 25
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg avapritinibo.
AYVAKYT 50
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg avapritinibo.
AYVAKYT 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg avapritinibo.
AYVAKYT 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg avapritinibo.
AYVAKYT 300
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg avapritinibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
AYVAKYT 25 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, balta, 5 mm skersmens plėvele dengta tabletė su įspaustu
tekstu. Vienoje pusėje įspausta
„BLU“, kitoje pusėje – „25“.
AYVAKYT 50
mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, balta, 6 mm skersmens plėvele dengta tabletė su įspaustu
tekstu. Vienoje pusėje įspausta
„BLU“, kitoje pusėje – „50“.
AYVAKYT 100
mg plėvele dengtos tabletės
Apskrita, balta, 9 mm skersmens plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje mėlynos spalvos rašalu
išspausdinta „BLU“, kitoje pusėje – „100“.
3
AYVAKYT 200 mg plėvele dengtos tabletės
Ovali, balta, 16 mm ilgio ir 8 mm pločio plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje mėlynos spalvos
rašalu išspausdinta „BLU“, kitoje pusėje – „200“.
AYV
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése