Ayvakyt

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

avapritinib

Available from:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC code:

L01EX18

INN (International Name):

avapritinib

Therapeutic group:

Kiti antinavikiniai vaistai agentai, Baltymų kinazės inhibitoriai

Therapeutic area:

Virškinimo trakto stromos navikai

Therapeutic indications:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2020-09-24

Patient Information leaflet

                                57
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AYVAKYT 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
avapritinibas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AYVAKYT
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AYVAKYT
3.
Kaip vartoti AYVAKYT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AYVAKYT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AYVAKYT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AYVAKYT
AYVAKYT yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
avapritinibo.
KAM AYVAKYT VARTOJAMAS
AYVAKYT yra skirtas vartoti suaugusiesiems gydant agresyvią
sisteminę mastocitozę (ASM),
sisteminę mastocitozę su susijusiu hematologiniu naviku (SM-SHN)
arba mastocitų leukemiją (MCL)
po bent vienos sisteminės terapijos. Tai sutrikimai, kai organizmas
gamina per daug putliųjų ląstelių –
tam tikros rūšies baltųjų kraujo kūnelių. Simptomai atsiranda,
kai per daug putliųjų ląstelių patenka į
įvairius Jūsų kūno organus, tokius kaip kepenys, kaulų čiulpai
ar blužnis. Šios putliosios ląstelės taip
pat išskiria tokias medžiagas kaip histaminas, kurios sukelia
įvairius bendruosius simptomus, kuriuos
galbūt patiriate, taip pat pažeid
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AYVAKYT 25 mg plėvele dengtos tabletės
AYVAKYT 50 mg plėvele dengtos tabletės
AYVAKYT 100 mg plėvele dengtos tabletės
AYVAKYT 200 mg plėvele dengtos tabletės
AYVAKYT 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AYVAKYT 25
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg avapritinibo.
AYVAKYT 50
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg avapritinibo.
AYVAKYT 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg avapritinibo.
AYVAKYT 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg avapritinibo.
AYVAKYT 300
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg avapritinibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
AYVAKYT 25 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, balta, 5 mm skersmens plėvele dengta tabletė su įspaustu
tekstu. Vienoje pusėje įspausta
„BLU“, kitoje pusėje – „25“.
AYVAKYT 50
mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, balta, 6 mm skersmens plėvele dengta tabletė su įspaustu
tekstu. Vienoje pusėje įspausta
„BLU“, kitoje pusėje – „50“.
AYVAKYT 100
mg plėvele dengtos tabletės
Apskrita, balta, 9 mm skersmens plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje mėlynos spalvos rašalu
išspausdinta „BLU“, kitoje pusėje – „100“.
3
AYVAKYT 200 mg plėvele dengtos tabletės
Ovali, balta, 16 mm ilgio ir 8 mm pločio plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje mėlynos spalvos
rašalu išspausdinta „BLU“, kitoje pusėje – „200“.
AYV
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history