Arsenic trioxide medac

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Trójtlenek arsenu

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01XX27

INN (nemzetközi neve):

arsenic trioxide

Terápiás csoport:

Środki przeciwnowotworowe

Terápiás terület:

Białaczka, Promyelocytic, Acute

Terápiás javallatok:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie było.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2020-09-17

Betegtájékoztató

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
trójtlenek arsenu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Arsenic trioxide medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Arsenic trioxide medac
3.
Jak stosować Arsenic trioxide medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Arsenic trioxide medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ARSENIC TRIOXIDE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Arsenic trioxide medac zawiera substancję czynną trójtlenek
arsenu, która jest lekiem
przeciwnowotworowym. Mechanizm działania leku Arsenic trioxide medac
nie jest w pełni
wyjaśniony.
Lek Arsenic trioxide medac stosuje się u pacjentów dorosłych z nowo
zdiagnozowaną ostrą białaczką
promielocytową (APL) z niskim lub pośrednim ryzykiem oraz u
pacjentów dorosłych w przypadku
braku odpowiedzi na inne terapie. APL jest unikalnym typem białaczki
szpikowej, w której występują
nieprawidłowe białe krwinki oraz nieprawidłowe krwawienie i
pojawianie się siniaków.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED OTRZYMANIEM LEKU ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o
wszystkich lekach przyjmowanych
przez pacjenta obecnie lub ostatnio, w tym o lekach wydawanych bez
recepty.
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Jeśli pacjent ma uczulenie na trójtlenek arsenu lu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 1 mg trójtlenku arsenu.
Jedna 10 ml fiolka zawiera 10 mg trójtlenku arsenu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Jałowy, klarowny, bezbarwny roztwór wodny niezawierający cząstek.
pH roztworu wynosi od
6,0 do 8,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Arsenic trioxide medac jest wskazany do indukcji remisji i
konsolidacji u dorosłych
pacjentów z:
•
nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką promielocytową (ang. Acute
Promyelocytic Leucaemia,
APL) z niskim lub pośrednim ryzykiem (liczba białych krwinek ≤10 x
10³/µl) jednocześnie z
kwasem all-
_trans_
- retynowym (ang. all-
_trans_
-retinoic acid, ATRA),
•
nawracającą/oporną na leczenie APL (wcześniejsze leczenie powinno
obejmować stosowanie
retynoidu i chemioterapii),
charakteryzującą się translokacją t (15; 17) i (lub) obecnością
genu PML/RARα (ang. pro-myelocytic
leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha).
Nie badano współczynnika odpowiedzi innych podtypów ostrych
białaczek pochodzenia szpikowego
na trójtlenek arsenu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Arsenic trioxide medac należy podawać pod kontrolą lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
ostrych białaczek. Należy bezwzględnie przestrzegać specjalnych
procedur monitorowania, opisanych
w punkcie 4.4.
Dawkowanie
Zaleca się stosowanie takich samych dawek u dorosłych i u osób w
podeszłym wieku.
_ _
_Nowo zdiagnozowana APL z niskim lub pośrednim ryzykiem _
_Schemat leczenia indukującego remisję _
Arsenic trioxide medac należy podawać dożylnie w dawce 0,15 mg/kg
mc. na dobę do uzyskania
całkowitej remisji. Jeśli nie uzyskano całkowitej remisji do 60.
dnia leczenia, należy przerwać
podawanie.
_Schem
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-04-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése