Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aripiprazol

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

pszicholeptikumok

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Az aripiprazol Mylan Pharma felnőttek és 15 éves és idősebb serdülőkorúak kezelésére javallt skizofrénia kezelésére. Aripiprazol Mylan Pharma kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Aripiprazol Mylan Pharma kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2015-06-30

Betegtájékoztató

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIEL
ő
TT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szerepl
ő
információkra a kés
ő
bbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezel
ő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa err
ő
l kezel
ő
orvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aripiprazol Mylan Pharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aripiprazol Mylan Pharma szedése el
ő
tt
3.
Hogyan kell szedni az Aripiprazol Mylan Pharma?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aripiprazol Mylan Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aripiprazol Mylan Pharma tabletta hatóanyaga az aripiprazol, és
az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába tartozik. Olyan feln
ő
ttek és 15 éves vagy id
ő
sebb serdül
ő
k
kezelésére alkalmazzák, akik hallási, látási vagy érzékszervi
hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd és viselkedésbeli zavarral és érzelmi
elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak, önvádlók, szorongók
vagy feszültek is lehetnek.
A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI EL
Ő
ÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletta
2.
MIN
Ő
SÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
28 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
56 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
84 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
168 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletta
Világoskék vagy kék szín
ű
, foltos, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, 6.1 mm átmér
ő
j
ű
, "5"
vésettel az egyik oldalon.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
Rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, 8.1 mm
átmér
ő
j
ű
, "10"vésettel az egyik oldalon.
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
Sárga, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, 10.1 mm átmér
ő
j
ű
, "15" vésettel az egyik oldalon.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletta
Rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború tabletta, 17.1 mm
hosszú, 8.1mm széles "30" vésettel az
egyik oldalon.
4.
KLINIKAI JELLEMZ
Ő
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aripiprazol Mylan Pharma a schizophrenia kezelésére javallott
feln
ő
ttek és 15 éves vagy id
ő
sebb
serdül
ő
k részére.
Az Aripiprazol Mylan Pharma közepesen súlyos és súlyos mániás
epizódok kezelésére javallott
bipoláris affektív zavar I-es típusában, valamint új mániás
epizód megel
ő
zésére olyan feln
ő
tteknél,
akiknél túlnyomó
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése