Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-07-2016

Toimeaine:

aripiprazol

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprazole

Terapeutiline rühm:

pszicholeptikumok

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Az aripiprazol Mylan Pharma felnőttek és 15 éves és idősebb serdülőkorúak kezelésére javallt skizofrénia kezelésére. Aripiprazol Mylan Pharma kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Aripiprazol Mylan Pharma kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2015-06-30

Infovoldik

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIEL
ő
TT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szerepl
ő
információkra a kés
ő
bbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezel
ő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa err
ő
l kezel
ő
orvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aripiprazol Mylan Pharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aripiprazol Mylan Pharma szedése el
ő
tt
3.
Hogyan kell szedni az Aripiprazol Mylan Pharma?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aripiprazol Mylan Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aripiprazol Mylan Pharma tabletta hatóanyaga az aripiprazol, és
az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába tartozik. Olyan feln
ő
ttek és 15 éves vagy id
ő
sebb serdül
ő
k
kezelésére alkalmazzák, akik hallási, látási vagy érzékszervi
hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd és viselkedésbeli zavarral és érzelmi
elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak, önvádlók, szorongók
vagy feszültek is lehetnek.
A
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI EL
Ő
ÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletta
2.
MIN
Ő
SÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
28 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
56 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
84 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
168 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletta
Világoskék vagy kék szín
ű
, foltos, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, 6.1 mm átmér
ő
j
ű
, "5"
vésettel az egyik oldalon.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
Rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, 8.1 mm
átmér
ő
j
ű
, "10"vésettel az egyik oldalon.
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
Sárga, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, 10.1 mm átmér
ő
j
ű
, "15" vésettel az egyik oldalon.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletta
Rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború tabletta, 17.1 mm
hosszú, 8.1mm széles "30" vésettel az
egyik oldalon.
4.
KLINIKAI JELLEMZ
Ő
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aripiprazol Mylan Pharma a schizophrenia kezelésére javallott
feln
ő
ttek és 15 éves vagy id
ő
sebb
serdül
ő
k részére.
Az Aripiprazol Mylan Pharma közepesen súlyos és súlyos mániás
epizódok kezelésére javallott
bipoláris affektív zavar I-es típusában, valamint új mániás
epizód megel
ő
zésére olyan feln
ő
tteknél,
akiknél túlnyomó
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 27-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 27-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid