Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aripiprazol

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Therapeutic group:

pszicholeptikumok

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Az aripiprazol Mylan Pharma felnőttek és 15 éves és idősebb serdülőkorúak kezelésére javallt skizofrénia kezelésére. Aripiprazol Mylan Pharma kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Aripiprazol Mylan Pharma kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2015-06-30

Patient Information leaflet

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIEL
ő
TT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szerepl
ő
információkra a kés
ő
bbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezel
ő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa err
ő
l kezel
ő
orvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aripiprazol Mylan Pharma és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aripiprazol Mylan Pharma szedése el
ő
tt
3.
Hogyan kell szedni az Aripiprazol Mylan Pharma?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aripiprazol Mylan Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aripiprazol Mylan Pharma tabletta hatóanyaga az aripiprazol, és
az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába tartozik. Olyan feln
ő
ttek és 15 éves vagy id
ő
sebb serdül
ő
k
kezelésére alkalmazzák, akik hallási, látási vagy érzékszervi
hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd és viselkedésbeli zavarral és érzelmi
elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak, önvádlók, szorongók
vagy feszültek is lehetnek.
A
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI EL
Ő
ÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletta
2.
MIN
Ő
SÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
28 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
56 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
84 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
168 mg maltózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tabletta
Világoskék vagy kék szín
ű
, foltos, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, 6.1 mm átmér
ő
j
ű
, "5"
vésettel az egyik oldalon.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tabletta
Rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, 8.1 mm
átmér
ő
j
ű
, "10"vésettel az egyik oldalon.
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
Sárga, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, 10.1 mm átmér
ő
j
ű
, "15" vésettel az egyik oldalon.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletta
Rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború tabletta, 17.1 mm
hosszú, 8.1mm széles "30" vésettel az
egyik oldalon.
4.
KLINIKAI JELLEMZ
Ő
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aripiprazol Mylan Pharma a schizophrenia kezelésére javallott
feln
ő
ttek és 15 éves vagy id
ő
sebb
serdül
ő
k részére.
Az Aripiprazol Mylan Pharma közepesen súlyos és súlyos mániás
epizódok kezelésére javallott
bipoláris affektív zavar I-es típusában, valamint új mániás
epizód megel
ő
zésére olyan feln
ő
tteknél,
akiknél túlnyomó
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-07-2016

Search alerts related to this product