Arikayce liposomal

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Amikacin sulfate

Beszerezhető a:

Insmed Netherlands B.V.

ATC-kód:

J01GB06

INN (nemzetközi neve):

amikacin

Terápiás csoport:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terápiás terület:

Infecções respiratórias

Terápiás javallatok:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2020-10-27

Betegtájékoztató

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ARIKAYCE LIPOSSÓMICO 590 MG DISPERSÃO PARA INALAÇÃO POR
NEBULIZAÇÃO
amicacina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu profissional de saúde. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ARIKAYCE lipossómico e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar ARIKAYCE lipossómico
3.
Como utilizar ARIKAYCE lipossómico
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ARIKAYCE lipossómico
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções de utilização
1.
O QUE É ARIKAYCE
LIPOSSÓMICO E PARA QUE É UTILIZADO
ARIKAYCE lipossómico é um
ANTIBIÓTICO
que contém a substância ativa amicacina. A amicacina
pertence a um grupo de antibióticos denominados aminoglicosídeos que
impedem o crescimento de
determinadas bactérias que provocam infeções.
ARIKAYCE lipossómico é utilizado por inalação para tratar
INFEÇÕES PULMONARES
causadas pelo
complexo
_Mycobacterium avium_
em adultos com opções de tratamento limitadas e que não têm
fibrose quística.
2.
ANTES DE UTILIZAR ARIKAYCE
LIPOSSÓMICO
NÃO UTILIZE ARIKAYCE LIPOSSÓMICO
-
se tem alergia à
AMICACINA
ou a outros
AMINOGLICOSÍDEOS
, à soja ou a
QUALQUER OUTRO
COMPONENTE
deste medicamento (indicados na secção 6).
-
se está a tomar quaisquer outros aminoglicosídeos (orais ou
injetáveis)
-
se tem uma função renal muito fraca
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar ARIKAYCE
lipossómi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ARIKAYCE lipossómico 590 mg dispersão para inalação por
nebulização
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco contém sulfato de amicacina equivalente a 590 mg de
amicacina numa formulação
lipossómica. A dose média administrada por frasco é de
aproximadamente 312 mg de amicacina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Dispersão para inalação por nebulização
Dispersão para inalação por nebulização branca, leitosa e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ARIKAYCE lipossómico é indicado para o tratamento de infeções
pulmonares por micobactérias não-
tuberculosas (MNT) causadas pelo complexo
_Mycobacterium avium_
(CMA) em adultos com opções
de tratamento limitadas e sem fibrose quística (ver secções 4.2,
4.4 e 5.1).
Devem considerar-se as orientações oficiais relativas à
utilização adequada de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com ARIKAYCE lipossómico deve ser iniciado e
administrado por médicos com
experiência no tratamento de doença pulmonar não-tuberculosa
causada pelo complexo
_Mycobacterium avium_
.
ARIKAYCE lipossómico deve ser utilizado em conjunto com outros
agentes antibacterianos ativos
contra infeções pulmonares causadas pelo complexo
_Mycobacterium avium_
.
Posologia
A dose recomendada é um frasco (590 mg) administrado uma vez ao dia,
por inalação oral.
_Duração do tratamento _
O tratamento com amicacina lipossómica inalada, como parte de um
regime antibacteriano
combinado, deve ser continuado durante 12 meses após a conversão do
exame cultural de expetoração.
O tratamento com amicacina lipossómica inalada não deve continuar
para além do período máximo de
6 meses se a conversão do exame cultural de expetoração (SCC -
_sputum culture conversion_
) não tiver
sido confirmada até essa data.
A duração máxima do tratamento com amicacina lipossómica ina
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése