Ariclaim

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

duloxetinei

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Neuropatii diabetice

Terápiás javallatok:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice. Ariclaim este indicat la adulți.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2004-08-11

Betegtájékoztató

                                42
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARICLAIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
ARICLAIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este ARICLAIM şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ARICLAIM
3.
Cum să luaţi ARICLAIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează ARICLAIM
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARICLAIM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ARICLAIM conţine susbstanţa activă duloxetină. ARICLAIM creşte
cantitatea de serotonină şi
noradrenalină în sistemul nervos central.
ARICLAIM este utilizat la adulţi pentru tratamentul unei afecţiuni
denumită neuropatie diabetică
(descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură, junghi, înţepătură,
săgetare, durere sau ca un şoc electric. În
zona afectată fie se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare
senzaţie de durere la atingere, căldură,
frig sau apăsare).
La persoanele cu neuropatie diabetică poate dura câteva săptămâni
înainte de a vă simti mai bine.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu vă simţiţi mai bine
după 2 luni.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ARICLAIM
NU LUAŢI ARICLAIM DACĂ:
-
sunteţi alergic la duloxeti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ARICLAIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg (sub formă de
clorhidrat).
Excipienţi
cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă poate să conţină zahăr până la 56 mg .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică
ARICLAIM este indicat la adulţi
Pentru informaţii suplimentare vezi pct. 5.1
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 mg pe zi. Concentraţia plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate
inter-individuală mare (vezi 5.2). În consecinţă, unii pacienţi
care răspund insuficient la 60 mg pot să
beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la tratament
iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest interval de
timp este puţin probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_ _
_Copii şi adolescenţi _
Siguranţa
ș
i eficacitatea duloxetinei pentru tratamentul durerii din neuropatia
diabetică periferică nu
au fost studiate. Nu sunt disponibile date.
_ _
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Insuficienţă hepatică_
ARICLAIM nu trebu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése