Alimta

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

πεμετρεξίδη

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terápiás javallatok:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaAlimta σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας-πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό cancerAlimta σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από επικρατούσα εκ πλακώδους ιστολογίας. Το Alimta ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από επικρατούσα εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Το Alimta ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από επικρατούσα εκ πλακώδους ιστολογίας.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2004-09-20

Betegtájékoztató

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ΑLIMTA 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ΑLIMTA 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ALIMTA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το ALIMTA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ALIMTA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ALIMTA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ALIMTA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το ALIMTA είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΑLIMTA 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
ALIMTA 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ALIMTA 100 mg
κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
ALIMTA 500 mg
κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
.
Λυόφιλη κόνις χρώματος λευκού έως
υποκίτρινου ή πράσινο-κίτρινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα
Το ALIMTA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése