Alimta

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

πεμετρεξίδη

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

indications thérapeutiques:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaAlimta σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας-πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό cancerAlimta σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από επικρατούσα εκ πλακώδους ιστολογίας. Το Alimta ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από επικρατούσα εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Το Alimta ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από επικρατούσα εκ πλακώδους ιστολογίας.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2004-09-20

Notice patient

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ΑLIMTA 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ΑLIMTA 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ALIMTA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το ALIMTA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ALIMTA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ALIMTA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ALIMTA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το ALIMTA είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΑLIMTA 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
ALIMTA 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ALIMTA 100 mg
κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
ALIMTA 500 mg
κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
.
Λυόφιλη κόνις χρώματος λευκού έως
υποκίτρινου ή πράσινο-κίτρινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα
Το ALIMTA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-12-2011
Notice patient Notice patient espagnol 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-12-2011
Notice patient Notice patient tchèque 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-12-2011
Notice patient Notice patient danois 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-12-2011
Notice patient Notice patient allemand 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-12-2011
Notice patient Notice patient estonien 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-12-2011
Notice patient Notice patient anglais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-12-2011
Notice patient Notice patient français 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-12-2011
Notice patient Notice patient italien 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-12-2011
Notice patient Notice patient letton 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-12-2011
Notice patient Notice patient lituanien 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-12-2011
Notice patient Notice patient hongrois 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-12-2011
Notice patient Notice patient maltais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-12-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-12-2011
Notice patient Notice patient polonais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-12-2011
Notice patient Notice patient portugais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-12-2011
Notice patient Notice patient roumain 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-12-2011
Notice patient Notice patient slovaque 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-12-2011
Notice patient Notice patient slovène 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-12-2011
Notice patient Notice patient finnois 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-12-2011
Notice patient Notice patient suédois 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-12-2011
Notice patient Notice patient norvégien 03-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 03-05-2022
Notice patient Notice patient croate 03-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents