Akeega

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kód:

L01

INN (nemzetközi neve):

niraparib, abiraterone acetate

Terápiás csoport:

Agentes antineoplásicos

Terápiás terület:

Próstata Neoplasias, Resistente A La Castración

Terápiás javallatok:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2023-04-19

Betegtájékoztató

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AKEEGA 50 MG/500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
niraparib/acetato de abiraterona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto (ver sección 4).
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Akeega y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Akeega
3.
Cómo tomar Akeega
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Akeega
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AKEEGA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Akeega es un medicamento que contiene dos principios activos:
niraparib y acetato de abiraterona y
actúa de dos formas distintas.
Akeega se utiliza para tratar a hombres adultos con cáncer de
próstata que tienen alteraciones en
determinados genes y cuyo cáncer de próstata se ha extendido a otras
partes del cuerpo y ya no
responde al tratamiento médico o quirúrgico que reduce la
testosterona (también llamado cáncer de
próstata metastásico resistente a la castración).
Niraparib es un tipo de medicamento para el cáncer denominado
inhibidor de PARP. Los inhibidores
de PARP bloquean una enzima llamada poli [adenosín difosfato ribosa]
polimerasa (PARP). PARP
ayuda a las células a reparar el ADN dañado. Cuando se bloquea la
PARP, las células cancerosas no
pueden reparar su ADN, lo que se traduce en la muerte de las células
tumorales y ayuda a controlar el
cáncer.
Abiraterona hace que el organismo deje de producir testosterona; de
esta forma puede retrasar el
crecimiento del cáncer 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Akeega 50 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
Akeega 100 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Akeega 50 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene tosilato de
niraparib monohidrato equivalente a
50 mg de niraparib y 500 mg de acetato de abiraterona equivalente a
446 mg de abiraterona.
Akeega 100 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene tosilato de
niraparib monohidrato equivalente a
100 mg de niraparib y 500 mg de acetato de abiraterona equivalente a
446 mg de abiraterona.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 241 mg de lactosa
(ver sección 4.4)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Akeega 50 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de naranja amarillento a marrón
amarillento, ovalados
(22 mm x 11 mm), grabados con “N 50 A” en una cara, y lisos en la
otra.
Akeega 100 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, anaranjados, ovalados (22 mm x
11 mm), grabados con
“N 100 A” en una cara, y lisos en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Akeega, en combinación con prednisona o prednisolona, está indicado
para el tratamiento de pacientes
adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la
castración (CPRCm) y con mutaciones en los
genes BRCA1/2 (germinales y/o somáticas) en los que la quimioterapia
no está clínicamente indicada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con niraparib y acetato de abiraterona en combinación
con prednisona o prednisolona se
debe iniciar y supervisar por médicos especialistas con experiencia
en el tratamiento del cáncer de
p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-01-1970

Dokumentumelőzmények megtekintése