Akeega

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-01-1970
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-01-1970
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-01-1970

Toimeaine:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Saadav alates:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kood:

L01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

niraparib, abiraterone acetate

Terapeutiline rühm:

Agentes antineoplásicos

Terapeutiline ala:

Próstata Neoplasias, Resistente A La Castración

Näidustused:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2023-04-19

Infovoldik

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AKEEGA 50 MG/500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
niraparib/acetato de abiraterona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto (ver sección 4).
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Akeega y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Akeega
3.
Cómo tomar Akeega
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Akeega
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AKEEGA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Akeega es un medicamento que contiene dos principios activos:
niraparib y acetato de abiraterona y
actúa de dos formas distintas.
Akeega se utiliza para tratar a hombres adultos con cáncer de
próstata que tienen alteraciones en
determinados genes y cuyo cáncer de próstata se ha extendido a otras
partes del cuerpo y ya no
responde al tratamiento médico o quirúrgico que reduce la
testosterona (también llamado cáncer de
próstata metastásico resistente a la castración).
Niraparib es un tipo de medicamento para el cáncer denominado
inhibidor de PARP. Los inhibidores
de PARP bloquean una enzima llamada poli [adenosín difosfato ribosa]
polimerasa (PARP). PARP
ayuda a las células a reparar el ADN dañado. Cuando se bloquea la
PARP, las células cancerosas no
pueden reparar su ADN, lo que se traduce en la muerte de las células
tumorales y ayuda a controlar el
cáncer.
Abiraterona hace que el organismo deje de producir testosterona; de
esta forma puede retrasar el
crecimiento del cáncer 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Akeega 50 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
Akeega 100 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Akeega 50 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene tosilato de
niraparib monohidrato equivalente a
50 mg de niraparib y 500 mg de acetato de abiraterona equivalente a
446 mg de abiraterona.
Akeega 100 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene tosilato de
niraparib monohidrato equivalente a
100 mg de niraparib y 500 mg de acetato de abiraterona equivalente a
446 mg de abiraterona.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 241 mg de lactosa
(ver sección 4.4)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Akeega 50 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de naranja amarillento a marrón
amarillento, ovalados
(22 mm x 11 mm), grabados con “N 50 A” en una cara, y lisos en la
otra.
Akeega 100 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, anaranjados, ovalados (22 mm x
11 mm), grabados con
“N 100 A” en una cara, y lisos en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Akeega, en combinación con prednisona o prednisolona, está indicado
para el tratamiento de pacientes
adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la
castración (CPRCm) y con mutaciones en los
genes BRCA1/2 (germinales y/o somáticas) en los que la quimioterapia
no está clínicamente indicada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con niraparib y acetato de abiraterona en combinación
con prednisona o prednisolona se
debe iniciar y supervisar por médicos especialistas con experiencia
en el tratamiento del cáncer de
p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik taani 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused taani 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik saksa 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused saksa 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik eesti 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused eesti 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik inglise 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused inglise 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik läti 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused läti 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik leedu 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused leedu 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik ungari 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused ungari 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik malta 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused malta 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik poola 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused poola 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik portugali 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused portugali 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik soome 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused soome 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik norra 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused norra 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik islandi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused islandi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-01-1970

Vaadake dokumentide ajalugu