Aivlosin

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tylwalozyna

Beszerezhető a:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kód:

QJ01FA92

INN (nemzetközi neve):

tylvalosin

Terápiás csoport:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terápiás terület:

Противоинфекционные dla systemowego użycia antybakteryjne preparaty do użytku makrolidy

Terápiás javallatok:

PigsTreatment i methaphylaxis świń энзоотической zapalenie płuc;Leczenie świńskiej proliferacyjnej энтеропатии (илеит);leczenie i methaphylaxis biegunki świń. ChickensTreatment i methaphylaxis chorób układu oddechowego związanych z галисептикум микоплазмоза u kur. PheasantsTreatment chorób układu oddechowego związanych z галисептикум mykoplazmy . TurkeysTreatment chorób układu oddechowego związanych z tylvalosin wrażliwych szczepów Ornithobacterium rhinotracheale w indyków.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2004-09-09

Betegtájékoztató

                                53
B. ULOTKA INFORMACYJNA
54
ULOTKA INFORMACYJNA:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS DO SPORZĄDZANIA PASZY LECZNICZEJ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylvalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Beżowy ziarnisty proszek.
NOŚNIK:
Uwodniony krzemian magnezu, mączka pszenna.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie enteropatii proliferacyjnej u świń (zapalenia jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach, w których diagnoza została postawiona na podstawie
objawów klinicznych, badania pośmiertnego i przeprowadzonych badań
laboratoryjnych.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, w których choroba została zdiagnozowana.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
55
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
Podanie w paszy.
Do stosowania wyłącznie jako dod
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Premiks do sporządzania paszy leczniczej.
Beżowy granulowany proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc u świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie proliferacyjnej enteropatii u świń (zapalenie jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach,w których diagnozę postawiono na podstawie objawów
klinicznych, w wyniku badania pośmiertnego lub przeprowadzonej
diagnostyki laboratoryjnej.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii u świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, gdzie choroba została zdiagnozowana.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Świniom, u których stwierdzono zakażenia o przebiegu ostrym i mocno
ograniczony pobór paszy i
wody powinno się podać odpowiedni produkt w postaci iniekcji.
Generalnie szczepy
_B. Hyodysenteriae _
mają wyższe wartości najmniejszego stężenia hamującego
(MIC) w przypadkach oporności na działanie innych makrolidów, np.
tylozyny. Wartość kliniczna
ograniczonej wrażliwości nie jest w pełni zbadana. Oporność
krzyżowa pomiędzy tylwalozyną i
innymi makrolidami nie może zostać wykluczona.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése