Aivlosin

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tylwalozyna

Disponible desde:

ECO Animal Health Europe Limited

Código ATC:

QJ01FA92

Designación común internacional (DCI):

tylvalosin

Grupo terapéutico:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Área terapéutica:

Противоинфекционные dla systemowego użycia antybakteryjne preparaty do użytku makrolidy

indicaciones terapéuticas:

PigsTreatment i methaphylaxis świń энзоотической zapalenie płuc;Leczenie świńskiej proliferacyjnej энтеропатии (илеит);leczenie i methaphylaxis biegunki świń. ChickensTreatment i methaphylaxis chorób układu oddechowego związanych z галисептикум микоплазмоза u kur. PheasantsTreatment chorób układu oddechowego związanych z галисептикум mykoplazmy . TurkeysTreatment chorób układu oddechowego związanych z tylvalosin wrażliwych szczepów Ornithobacterium rhinotracheale w indyków.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2004-09-09

Información para el usuario

                                53
B. ULOTKA INFORMACYJNA
54
ULOTKA INFORMACYJNA:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS DO SPORZĄDZANIA PASZY LECZNICZEJ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylvalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Beżowy ziarnisty proszek.
NOŚNIK:
Uwodniony krzemian magnezu, mączka pszenna.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie enteropatii proliferacyjnej u świń (zapalenia jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach, w których diagnoza została postawiona na podstawie
objawów klinicznych, badania pośmiertnego i przeprowadzonych badań
laboratoryjnych.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, w których choroba została zdiagnozowana.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
55
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
Podanie w paszy.
Do stosowania wyłącznie jako dod
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Premiks do sporządzania paszy leczniczej.
Beżowy granulowany proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc u świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie proliferacyjnej enteropatii u świń (zapalenie jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach,w których diagnozę postawiono na podstawie objawów
klinicznych, w wyniku badania pośmiertnego lub przeprowadzonej
diagnostyki laboratoryjnej.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii u świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, gdzie choroba została zdiagnozowana.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Świniom, u których stwierdzono zakażenia o przebiegu ostrym i mocno
ograniczony pobór paszy i
wody powinno się podać odpowiedni produkt w postaci iniekcji.
Generalnie szczepy
_B. Hyodysenteriae _
mają wyższe wartości najmniejszego stężenia hamującego
(MIC) w przypadkach oporności na działanie innych makrolidów, np.
tylozyny. Wartość kliniczna
ograniczonej wrażliwości nie jest w pełni zbadana. Oporność
krzyżowa pomiędzy tylwalozyną i
innymi makrolidami nie może zostać wykluczona.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos