Adenuric

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

febuxostat

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-kód:

M04AA03

INN (nemzetközi neve):

febuxostat

Terápiás csoport:

Preparativi antigottosi

Terápiás terület:

Gotta

Terápiás javallatok:

80 mg di forza:il Trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). Adenuric è indicato negli adulti. 120 mg di forza:Adenuric è indicato per il trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). Adenuric è indicato per la prevenzione e il trattamento di iperuricemia nei pazienti adulti sottoposti a chemioterapia per neoplasie ematologiche a livello intermedio e alto rischio di Sindrome da Lisi Tumorale (TLS). Adenuric è indicato negli adulti.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2008-04-21

Betegtájékoztató

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADENURIC 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADENURIC 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
FEBUXOSTAT
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ADENURIC e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ADENURIC
3.
Come prendere ADENURIC
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare ADENURIC
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COS’È ADENURIC E A COSA SERVE
Le compresse di ADENURIC contengono il principio attivo febuxostat e
sono usate per trattare la
gotta, una malattia associata ad un eccesso di acido urico (urato)
nell'organismo. In alcune persone, la
quantità di acido urico che si accumula nel sangue può diventare
troppo elevata per restare in
soluzione. In questo caso, si possono formare dei cristalli di urato
dentro e intorno alle articolazioni e
ai reni. Questi cristalli possono provocare un dolore intenso ed
improvviso, arrossamento, sensazione
di calore e gonfiore a carico di un'articolazione (attacco di gotta).
Se non trattati, si possono formare
depositi più grandi, chiamati tofi, dentro e intorno alle
articolazioni. I tofi possono danneggiare le
articolazioni e le ossa. _ _
_ _
ADENURIC agisce riducendo i livelli di acido urico. Il mantenimento di
bassi livelli di acido urico
mediante l’assunzione di ADENURIC una volta al giorno impedisce
l'accumulo dei cristalli, e nel
tempo fa diminuire i sinto
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADENURIC 80 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa contiene 80 mg di febuxostat.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa contiene 76,50 mg di lattosio (come monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film, di colore giallo chiaro/giallo, a forma
di capsula, con “80” impresso su
un lato e una linea d’incisione sull’altro lato.
La linea d’incisione serve per agevolarne la rottura al fine
d’ingerire la compressa più facilmente e non
per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'iperuricemia cronica con deposito di urato (compresa
l'anamnesi, o la presenza, di
tofi e/o di artrite gottosa).
ADENURIC è indicato negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose orale raccomandata di ADENURIC è di 80 mg una volta al giorno
e l’assunzione può
avvenire indifferentemente sia vicino sia lontano dai pasti. Con
valori sierici di acido urico > 6 mg/dL
(357 µmol/L) dopo 2-4 settimane, può essere presa in considerazione
l’assunzione di ADENURIC
120 mg una volta al giorno.
ADENURIC agisce abbastanza rapidamente da consentire una nuova
determinazione dell'acido urico
sierico dopo 2 settimane. L’obiettivo terapeutico è ridurre e
mantenere il livello d'acido urico sierico a
valori inferiori a 6 mg/dL (357
μ
mol/L).
Per la profilassi delle riacutizzazioni della gotta è raccomandato un
periodo di trattamento di almeno 6
mesi (vedere paragrafo 4.4).
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose negli anziani (vedere
paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione renale_
3
L'efficacia e la sicurezza del medicinale non sono state determinate
in maniera completa nei pazienti
con compromissione renale di grado severo (clearance della creatinina
<30 mL/min, vedere p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése