Adenuric

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

febuxostat

Предлага се от:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

АТС код:

M04AA03

INN (Международно Name):

febuxostat

Терапевтична група:

Preparativi antigottosi

Терапевтична област:

Gotta

Терапевтични показания:

80 mg di forza:il Trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). Adenuric è indicato negli adulti. 120 mg di forza:Adenuric è indicato per il trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). Adenuric è indicato per la prevenzione e il trattamento di iperuricemia nei pazienti adulti sottoposti a chemioterapia per neoplasie ematologiche a livello intermedio e alto rischio di Sindrome da Lisi Tumorale (TLS). Adenuric è indicato negli adulti.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2008-04-21

Листовка

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADENURIC 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADENURIC 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
FEBUXOSTAT
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ADENURIC e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ADENURIC
3.
Come prendere ADENURIC
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare ADENURIC
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COS’È ADENURIC E A COSA SERVE
Le compresse di ADENURIC contengono il principio attivo febuxostat e
sono usate per trattare la
gotta, una malattia associata ad un eccesso di acido urico (urato)
nell'organismo. In alcune persone, la
quantità di acido urico che si accumula nel sangue può diventare
troppo elevata per restare in
soluzione. In questo caso, si possono formare dei cristalli di urato
dentro e intorno alle articolazioni e
ai reni. Questi cristalli possono provocare un dolore intenso ed
improvviso, arrossamento, sensazione
di calore e gonfiore a carico di un'articolazione (attacco di gotta).
Se non trattati, si possono formare
depositi più grandi, chiamati tofi, dentro e intorno alle
articolazioni. I tofi possono danneggiare le
articolazioni e le ossa. _ _
_ _
ADENURIC agisce riducendo i livelli di acido urico. Il mantenimento di
bassi livelli di acido urico
mediante l’assunzione di ADENURIC una volta al giorno impedisce
l'accumulo dei cristalli, e nel
tempo fa diminuire i sinto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADENURIC 80 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa contiene 80 mg di febuxostat.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa contiene 76,50 mg di lattosio (come monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film, di colore giallo chiaro/giallo, a forma
di capsula, con “80” impresso su
un lato e una linea d’incisione sull’altro lato.
La linea d’incisione serve per agevolarne la rottura al fine
d’ingerire la compressa più facilmente e non
per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'iperuricemia cronica con deposito di urato (compresa
l'anamnesi, o la presenza, di
tofi e/o di artrite gottosa).
ADENURIC è indicato negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose orale raccomandata di ADENURIC è di 80 mg una volta al giorno
e l’assunzione può
avvenire indifferentemente sia vicino sia lontano dai pasti. Con
valori sierici di acido urico > 6 mg/dL
(357 µmol/L) dopo 2-4 settimane, può essere presa in considerazione
l’assunzione di ADENURIC
120 mg una volta al giorno.
ADENURIC agisce abbastanza rapidamente da consentire una nuova
determinazione dell'acido urico
sierico dopo 2 settimane. L’obiettivo terapeutico è ridurre e
mantenere il livello d'acido urico sierico a
valori inferiori a 6 mg/dL (357
μ
mol/L).
Per la profilassi delle riacutizzazioni della gotta è raccomandato un
periodo di trattamento di almeno 6
mesi (vedere paragrafo 4.4).
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose negli anziani (vedere
paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione renale_
3
L'efficacia e la sicurezza del medicinale non sono state determinate
in maniera completa nei pazienti
con compromissione renale di grado severo (clearance della creatinina
<30 mL/min, vedere p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2015
Листовка Листовка испански 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-08-2022
Листовка Листовка чешки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-08-2022
Листовка Листовка датски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-08-2022
Листовка Листовка немски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-08-2022
Листовка Листовка естонски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-08-2022
Листовка Листовка гръцки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-08-2022
Листовка Листовка английски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2015
Листовка Листовка френски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-08-2022
Листовка Листовка латвийски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-05-2015
Листовка Листовка литовски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-08-2022
Листовка Листовка унгарски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-08-2022
Листовка Листовка малтийски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2015
Листовка Листовка полски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-08-2022
Листовка Листовка португалски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2015
Листовка Листовка румънски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-08-2022
Листовка Листовка словашки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-08-2022
Листовка Листовка словенски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2015
Листовка Листовка фински 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-08-2022
Листовка Листовка шведски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-08-2022
Листовка Листовка норвежки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-08-2022
Листовка Листовка исландски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-08-2022
Листовка Листовка хърватски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите