ACH-OSELTAMIVIR PHOSPHATE CAPSULE
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
31-03-2023
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
OSELTAMIVIR (OSELTAMIVIR PHOSPHATE)
Beszerezhető a:
ACCORD HEALTHCARE INC
ATC-kód:
J05AH02
INN (nemzetközi neve):
OSELTAMIVIR
Adagolás:
45MG
Gyógyszerészeti forma:
CAPSULE
Összetétel:
OSELTAMIVIR (OSELTAMIVIR PHOSPHATE) 45MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100
Recept típusa:
Prescription
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0139501004; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2023-04-03
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
ACH-OSELTAMIVIR PHOSPHATE
Oseltamivir Phosphate Capsules
30 mg, 45 mg and 75 mg oseltamivir (as oseltamivir phosphate)
USP
Antiviral Agent
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St. Charles, Suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date of Initial Authorization:
March 31, 2023
Submission Control Number: 247245
ACH-OSELTAMIVIR PHOSPHATE (oseltamivir phosphate)
Page 2 of 41
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
Not applicable
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
..........................................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
............................................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................................................
4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
...................................................................................................................................
5
1.2
Geriatrics
...................................................................................................................................
5
2
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................................
5
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
...............................................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
..........................................................................
6
4.3
Reconstitution
..........................................................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
