Abilify Maintena

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aripiprazole

Beszerezhető a:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

Psycholeptiques

Terápiás terület:

Schizophrénie

Terápiás javallatok:

Traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes stabilisés par l'aripiprazole par voie orale.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2013-11-14

Betegtájékoztató

                                70
B. NOTICE
71
NOTICE
: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ABILIFY MAINTENA 300 MG, POUDRE ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
À LIBÉRATION PROLONGÉE
ABILIFY MAINTENA 400 MG, POUDRE ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
À LIBÉRATION PROLONGÉE
aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Abilify Maintena et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant qu’Abilify
Maintena vous soit administré
3.
Comment Abilify Maintena est administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Abilify Maintena
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ABILIFY MAINTENA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Abilify Maintena contient le principe actif aripiprazole et appartient
à une classe de médicaments
appelés antipsychotiques. Il est utilisé pour traiter la
schizophrénie, une maladie caractérisée par des
symptômes tels que le fait d’entendre, de voir ou de ressentir des
choses qui n’existent pas, d’avoir des
soupçons, des convictions fausses, des paroles incohérentes et de
présenter un retrait comportemental
et affectif. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent
également se sentir déprimées, coupables,
anxieuses ou tendues.
Abilify Maintena est destiné aux patients adultes atteints de
schizophrénie suffisamment stabilisés
pendant le traitement par aripiprazole oral.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT QU’ABILIFY
MAINTENA VOUS SOIT ADMINISTRÉ ?
N’UTILISEZ JAMAIS ABILIFY M
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Chaque flacon contient 300 mg d’aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Chaque flacon contient 400 mg d’aripiprazole.
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 300 mg d’aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 400 mg d’aripiprazole.
Après reconstitution, chaque millilitre (mL) de suspension contient
200 mg d’aripiprazole.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Poudre : blanc à blanc cassé
Solvant : solution transparente
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Abilify Maintena est indiqué dans le traitement d’entretien de la
schizophrénie chez les patients
adultes stabilisés sous aripiprazole oral.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Chez les patients n’ayant jamais pris d’aripiprazole, la
tolérance de l’aripiprazole oral doit être établie
avant l’instauration du traitement par Abilify Maintena.
Abilify Maintena ne nécessite pas de titration de la dose.
3
La dose initiale peut être admini
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése