Abilify Maintena

Land: Den Europæiske Union

Sprog: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2023

Aktiv bestanddel:

aripiprazole

Tilgængelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptiques

Terapeutisk område:

Schizophrénie

Terapeutiske indikationer:

Traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes stabilisés par l'aripiprazole par voie orale.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorisé

Autorisation dato:

2013-11-14

Indlægsseddel

                                70
B. NOTICE
71
NOTICE
: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ABILIFY MAINTENA 300 MG, POUDRE ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
À LIBÉRATION PROLONGÉE
ABILIFY MAINTENA 400 MG, POUDRE ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
À LIBÉRATION PROLONGÉE
aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Abilify Maintena et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant qu’Abilify
Maintena vous soit administré
3.
Comment Abilify Maintena est administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Abilify Maintena
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ABILIFY MAINTENA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Abilify Maintena contient le principe actif aripiprazole et appartient
à une classe de médicaments
appelés antipsychotiques. Il est utilisé pour traiter la
schizophrénie, une maladie caractérisée par des
symptômes tels que le fait d’entendre, de voir ou de ressentir des
choses qui n’existent pas, d’avoir des
soupçons, des convictions fausses, des paroles incohérentes et de
présenter un retrait comportemental
et affectif. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent
également se sentir déprimées, coupables,
anxieuses ou tendues.
Abilify Maintena est destiné aux patients adultes atteints de
schizophrénie suffisamment stabilisés
pendant le traitement par aripiprazole oral.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT QU’ABILIFY
MAINTENA VOUS SOIT ADMINISTRÉ ?
N’UTILISEZ JAMAIS ABILIFY M
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Chaque flacon contient 300 mg d’aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Chaque flacon contient 400 mg d’aripiprazole.
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 300 mg d’aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 400 mg d’aripiprazole.
Après reconstitution, chaque millilitre (mL) de suspension contient
200 mg d’aripiprazole.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Poudre : blanc à blanc cassé
Solvant : solution transparente
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Abilify Maintena est indiqué dans le traitement d’entretien de la
schizophrénie chez les patients
adultes stabilisés sous aripiprazole oral.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Chez les patients n’ayant jamais pris d’aripiprazole, la
tolérance de l’aripiprazole oral doit être établie
avant l’instauration du traitement par Abilify Maintena.
Abilify Maintena ne nécessite pas de titration de la dose.
3
La dose initiale peut être admini
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt