Abilify Maintena

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aripiprazole

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptiques

Terapeutické oblasti:

Schizophrénie

Terapeutické indikace:

Traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes stabilisés par l'aripiprazole par voie orale.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2013-11-14

Informace pro uživatele

                                70
B. NOTICE
71
NOTICE
: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ABILIFY MAINTENA 300 MG, POUDRE ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
À LIBÉRATION PROLONGÉE
ABILIFY MAINTENA 400 MG, POUDRE ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
À LIBÉRATION PROLONGÉE
aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Abilify Maintena et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant qu’Abilify
Maintena vous soit administré
3.
Comment Abilify Maintena est administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Abilify Maintena
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ABILIFY MAINTENA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Abilify Maintena contient le principe actif aripiprazole et appartient
à une classe de médicaments
appelés antipsychotiques. Il est utilisé pour traiter la
schizophrénie, une maladie caractérisée par des
symptômes tels que le fait d’entendre, de voir ou de ressentir des
choses qui n’existent pas, d’avoir des
soupçons, des convictions fausses, des paroles incohérentes et de
présenter un retrait comportemental
et affectif. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent
également se sentir déprimées, coupables,
anxieuses ou tendues.
Abilify Maintena est destiné aux patients adultes atteints de
schizophrénie suffisamment stabilisés
pendant le traitement par aripiprazole oral.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT QU’ABILIFY
MAINTENA VOUS SOIT ADMINISTRÉ ?
N’UTILISEZ JAMAIS ABILIFY M
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Chaque flacon contient 300 mg d’aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée
Chaque flacon contient 400 mg d’aripiprazole.
Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 300 mg d’aripiprazole.
Abilify Maintena 400 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
à libération prolongée en
seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 400 mg d’aripiprazole.
Après reconstitution, chaque millilitre (mL) de suspension contient
200 mg d’aripiprazole.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Poudre : blanc à blanc cassé
Solvant : solution transparente
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Abilify Maintena est indiqué dans le traitement d’entretien de la
schizophrénie chez les patients
adultes stabilisés sous aripiprazole oral.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Chez les patients n’ayant jamais pris d’aripiprazole, la
tolérance de l’aripiprazole oral doit être établie
avant l’instauration du traitement par Abilify Maintena.
Abilify Maintena ne nécessite pas de titration de la dose.
3
La dose initiale peut être admini
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů