Zulvac 8 Bovis

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-04-2017

Aktivni sastojci:

vírus inactivado da febre catarral ovina, serotipo 8, estirpe btv-8 / bel2006 / 02

Dostupno od:

Zoetis Belgium

ATC koda:

QI02AA08

INN (International ime):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapijska grupa:

Gado

Područje terapije:

Imunologias

Terapijske indikacije:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2010-01-15

Uputa o lijeku

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
ZULVAC 8 BOVIS SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS
1.
NOME
E
ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO
E
DO
TITULAR
DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante e Responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ZULVAC 8 Bovis suspensão injetável para bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose de 2 ml de vacina contém:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
* PR: Potência Relativa por um teste de potência em ratinhos
comparada com uma vacina de
referência que demonstrou eficácia em bovinos.
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
4 mg
Saponina
0,4 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada pelo
vírus da língua azul, serotipo 8.
*(Valor do Ciclo (Ct) ≥ 36 por método PCR-RT validado, indicando
nenhuma presença de genoma
viral)
Início da imunidade: 25 dias após a administração da segunda dose.
A duração da imunidade é de pelo menos 1 ano após a
primovacinação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
18
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Num estudo de segurança em laboratório não se observaram reações
adversas após a primeira injeção
em dose única a vitelos.
Após a segunda injeção de uma dose única, nos vitelos vacinados
registou-se de forma muito comum
um aumento ligeiro e transitório mas significativo da temperatura
média retal de 0,4oC, durante as
primeiras 24 horas. No segundo dia após a vacinação, a temperatura
retal voltou aos valores normais.
A nível de campo este sinal clínico foi reportado muito r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ZULVAC 8 Bovis, suspensão injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)
:
vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR
*
≥ 1
*
PR: Potência Relativa por um teste de potência em ratinhos comparado
com uma vacina de referência
que demonstrou ser eficaz em bovinos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
4 mg
Saponina
0,4 mg
EXCIPIENTE(S):
Tiomersal
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável esbranquiçada ou rosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada pelo
vírus da língua azul, serotipo 8.
*(Valor do Ciclo (Ct) ≥ 36 por método PCR-RT validado, indicando
nenhuma presença de genoma
viral)
Início da imunidade: 25 dias após a administração da segunda dose.
A duração da imunidade é de pelo menos 1 ano após a
primovacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A utilização noutras espécies de ruminantes domésticos ou
selvagens que se considerem em risco de
infeção deve realizar-se com precaução e é recomendado que se
teste a vacina num pequeno número
de animais antes da vacinação em massa. O nível de eficácia para
outras espécies pode ser diferente do
observado nos bovinos.
3
Não existe informação disponível sobre a utilização da vacina em
animais com anticorpos maternos,
no entanto a vacina demonstrou ser segura e eficaz em bovinos
seropositivos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais de utilização em animais
Administrar somente a animais sãos.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Não ap
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-04-2017

Pogledajte povijest dokumenata