ZOSTAVAX Poudre pour suspension

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Vaccin contre le virus varicelle-zona vivant atténué (souche Oka/Merck)

Dostupno od:

MERCK CANADA INC

ATC koda:

J07BK02

INN (International ime):

ZOSTER, LIVE ATTENUATED

Doziranje:

19400UFP

Farmaceutski oblik:

Poudre pour suspension

Sastav:

Vaccin contre le virus varicelle-zona vivant atténué (souche Oka/Merck) 19400UFP

Administracija rute:

Sous-cutanée

Jedinice u paketu:

0.65ML

Tip recepta:

Annexe D

Područje terapije:

VACCINES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152480003; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2015-05-06

Svojstava lijeka

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_ZOSTAVAX_
®
_ (vaccin à virus vivant atténué contre le zona [Oka/Merck]) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ZOSTAVAX
®
(vaccin à virus vivant atténué contre le zona [Oka/Merck]) _ _
Poudre pour suspension injectable
Vaccin contenant le virus vivant atténué zona-varicelle
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
Le 4 juillet 2014
CODE D’ARTICLE INTERNATIONAL :
0 67055 04736 7 (1 flacon)
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 176177
DATE D’APPROBATION :
LE 25 JUILLET 2014
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_ZOSTAVAX_
®
_ (vaccin à virus vivant atténué contre le zona [Oka/Merck]) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE
..................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
STABILITÉ