ZOSTAVAX Poudre pour suspension

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Vaccin contre le virus varicelle-zona vivant atténué (souche Oka/Merck)

Dostupné s:

MERCK CANADA INC

ATC kód:

J07BK02

INN (Mezinárodní Name):

ZOSTER, LIVE ATTENUATED

Dávkování:

19400UFP

Léková forma:

Poudre pour suspension

Složení:

Vaccin contre le virus varicelle-zona vivant atténué (souche Oka/Merck) 19400UFP

Podání:

Sous-cutanée

Jednotky v balení:

0.65ML

Druh předpisu:

Annexe D

Terapeutické oblasti:

VACCINES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152480003; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2015-05-06

Charakteristika produktu

                                ____________________________________________________________________________________________
_ZOSTAVAX_
®
_ (vaccin à virus vivant atténué contre le zona [Oka/Merck]) _
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ZOSTAVAX
®
(vaccin à virus vivant atténué contre le zona [Oka/Merck]) _ _
Poudre pour suspension injectable
Vaccin contenant le virus vivant atténué zona-varicelle
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
Le 4 juillet 2014
CODE D’ARTICLE INTERNATIONAL :
0 67055 04736 7 (1 flacon)
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 176177
DATE D’APPROBATION :
LE 25 JUILLET 2014
____________________________________________________________________________________________
_ZOSTAVAX_
®
_ (vaccin à virus vivant atténué contre le zona [Oka/Merck]) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE
..................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
STABILITÉ 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-09-2014