Voxzogo

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-11-2023

Aktivni sastojci:

Vosoritide

Dostupno od:

BioMarin International Limited

ATC koda:

M05BX

INN (International ime):

vosoritide

Terapijska grupa:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Područje terapije:

Achondroplasia

Terapijske indikacije:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2021-08-26

Uputa o lijeku

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VOXZOGO 0,4 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VOXZOGO 0,56 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VOXZOGO 1,2 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
vosoritid
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du eller barnet ditt har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du eller barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Voxzogo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Voxzogo
3.
Hvordan du bruker Voxzogo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Voxzogo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOXZOGO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA VOXZOGO ER
Voxzogo inneholder virkestoffet vosoritid. Det ligner et protein i
kroppen som kalles C-type
natriuretisk peptid (CNP). Vosoritid fremstilles ved rekombinant
teknologi med bakterier som er
modifisert til å ha genet for å produsere proteinet.
HVA VOXZOGO BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til behandling av akondroplasi hos pasienter
som er 4 måneder og eldre, med
ben som fortsatt vokser. Akondroplasi er en genetisk tilstand som
påvirker nesten all benveksten i
kroppen, inkludert kraniet, ryggraden, armene og bena, og resulterer i
svært liten kroppshøyde med et
karakteristisk uts
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Voxzogo 0,4 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Voxzogo 0,56 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Voxzogo 1,2 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Voxzogo 0,4 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass med pulver inneholder 0,4 mg vosoritid*.
Etter rekonstituering inneholder hvert hetteglass 0,4 mg vosoritid i
0,5 ml oppløsning, som tilsvarer en
konsentrasjon på 0,8 mg/ml.
Voxzogo 0,56 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass med pulver inneholder 0,56 mg vosoritid*.
Etter rekonstituering inneholder hvert hetteglass 0,56 mg vosoritid i
0,7 ml oppløsning, som tilsvarer
en konsentrasjon på 0,8 mg/ml.
Voxzogo 1,2 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass med pulver inneholder 1,2 mg vosoritid*.
Etter rekonstituering inneholder hvert hetteglass 1,2 mg vosoritid i
0,6 ml oppløsning, som tilsvarer en
konsentrasjon på 2 mg/ml.
*produsert i
_Escherichia coli_
-celler ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er hvitt til gult, og væsken er klar og fargeløs.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voxzogo er indisert for behandling av akondroplasi hos pasienter som
er 4 måneder og eldre, der
epifysen ikke er lukket. Diagnosen akondroplasi skal bekreftes ved
hensiktsmessig genetisk testing.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med vosoritid skal iverksettes og ledes av en lege som har
de nødvendige kvalifikasjonene
i behandling av vekstlidelser eller skjelettdysplasier.
3
Dosering
Voxzogo gis som en daglig subkutan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata