Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: myHealthbox
Rivastigmin
Focus Pharmaceuticals Limited
N06DA03
Rivastigmine
13,3 mg
transdermales Pflaster
Haut im oberen oder unteren Rückenbereich aufzukleben
7, 10, 30, 60 und 90 Beuteln und in Sammelpackungen mit 60 (2 x 30) und 90 (3 x 30) Beuteln
Laboratoires Plasto Santé
Psychoanaleptika; Antidementiva; Cholinesterasehemmer
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren AlzheimerDemenz.
Verkehrsfähig
2015-08-18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER VOLEZE 13,3 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER Rivastigmin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Voleze und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Voleze beachten? 3. Wie ist Voleze anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Voleze aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST VOLEZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff von Voleze ist Rivastigmin. Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Demenz sterben bestimmte Nervenzellen im Gehirn ab, und dies führt zu niedrigen Spiegeln des Neurotransmitters Acetylcholin (ein Botenstoff, der die Kommunikation zwischen Nervenzellen ermöglicht). Rivastigmin blockiert die Enzyme, die Acetylcholin abbauen, nämlich Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch das Blockieren dieser Enzyme ermöglicht Voleze die Erhöhung der Acetylcholinspiegel im Gehirn, was die Symptome der Alzheimer-Krankheit vermindern hilft. Voleze wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit leichter bis m Pročitajte cijeli dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Voleze ® 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jedes transdermale Pflaster setzt 13,3 mg Rivastigmin je 24 Stunden frei. Jedes transdermale Pflaster mit einer Größe von 15 cm 2 enthält 27 mg Rivastigmin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3 DARREICHUNGSFORM Transdermales Pflaster Runde transdermale Pflaster mit einem aus drei Schichten bestehenden Träger. Die Außenseite der rückwärtigen Schicht ist transparent, weiß und mit schwarzer Druckfarbe wie folgt bedruckt: „Rivastigmin 13,3 mg/24 Stunden“ 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer- Demenz. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen, der Erfahrung in der Diagnose und Therapie der Alzheimer-Demenz besitzt. Die Diagnose ist nach den derzeit gültigen Richtlinien zu stellen. Wie jede Therapie bei Demenz-Patienten darf eine Therapie mit Rivastigmin nur begonnen werden, wenn eine Pflegeperson zur Verfügung steht, die die regelmäßige Verabreichung der Behandlung gewährleistet und die Therapie überwacht. Dosierung TRANSDERMALE PFLASTER RIVASTIGMIN-IN-VIVO- FREISETZUNGSRATE JE 24 STUNDEN_ _ Voleze ® 4,6 mg/24 Stunden 4,6 mg* Voleze ® 9,5 mg/24 Stunden 9,5 mg* Voleze ® 13,3 mg/24 Stunden 13,3 mg* * Für mit diesem Arzneimittel nicht durchführbare Dosen sind andere Stärken des Arzneimittels verfügbar. _Anfangsdosis _ Die Einleitung der Behandlung erfolgt mit 4,6 mg/24 Stunden. _ _ _Erhaltungsdosis _ Nach mindestens vierwöchiger Behandlung, und wenn diese Dosis nach Einschätzung des behandelnden Pročitajte cijeli dokument