Verzenios

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-03-2024

Aktivni sastojci:

abemaciclib

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

L01EF03

INN (International ime):

abemaciclib

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Neoplasias de la mama

Terapijske indikacije:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2018-09-26

Uputa o lijeku

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VERZENIOS 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VERZENIOS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VERZENIOS 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
abemaciclib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Verzenios y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Verzenios
3.
Cómo tomar Verzenios
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Verzenios
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VERZENIOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Verzenios es un medicamento para el tratamiento del cáncer que
contiene el principio activo
abemaciclib.
Abemaciclib bloquea los efectos de unas proteínas denominadas
quinasas dependientes de ciclina 4 y
6. Estas proteínas son anormalmente activas en algunas células
cancerígenas y las hacen crecer sin
control. El bloqueo de la acción de estas proteínas puede ralentizar
el crecimiento de las células
cancerígenas, reducir el tumor y retrasar la progresión del cáncer.
Verzenios se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer
de mama (positivos para el receptor
hormonal (HR+) y negativos para el receptor 2 del factor de
crecimiento epidérmico humano (HER2-
)) que:
-
se han extendido a los ganglios linfáticos de la axila, sin
diseminación detectable a otras partes
del cuerpo, se han extirpado quirúrgicamente y tienen ciertas
características que aumentan el
ries
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Verzenios 50 mg comprimidos recubiertos con película
Verzenios 100 mg comprimidos recubiertos con película
Verzenios 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Verzenios 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
abemaciclib.
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 14 mg de lactosa
monohidrato.
Verzenios 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
abemaciclib.
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 28 mg de lactosa
monohidrato.
Verzenios 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
abemaciclib.
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 42 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Verzenios 50 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido beige, ovalado de 5,2 x 9,5 mm, grabado con “Lilly” en
una cara y “50” en la otra.
Verzenios 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido blanco, ovalado de 6,6 x 12,0 mm, grabado con “Lilly”
en una cara y “100” en la otra.
Verzenios 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido amarillo, ovalado de 7,5 x 13,7 mm, grabado con “Lilly”
en una cara y “150” en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama precoz
Verzenios en combinación con hormonoterapia está indicado para el
tratamiento adyuvante de
pacientes adultos con cáncer de mama precoz, positivo para el
receptor hormonal (HR) y negativo para
el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), con
afectación ganglionar y
elevado riesgo de recaída (ve
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata