Vectra 3D

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2022

Aktivni sastojci:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Dostupno od:

Ceva Sante Animale

ATC koda:

QP53AC54

INN (International ime):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapijska grupa:

Klieb

Područje terapije:

permethrin, kombinazzjonijiet

Terapijske indikacije:

It-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis u Ctenocephalides canis). It-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni tal-qurdien (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Il-prevenzjoni tal-gdim mir-ramel dubbien (Phlebotomus quadraspidiotus), in-nemus (Culex pipiens, Aedes aegypti) u stabbli dubbien (Stomoxys calcitrans). It-trattament tal-nemus (Aedes aegypti) u stabbli jtiru (Stomoxys calcitrans) infestazzjoni.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2013-12-04

Uputa o lijeku

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
VECTRA 3D SOLUZZJONI GĦAL UŻU LOKALIZZAT GĦAL KLIEB 1.5–4 KG
VECTRA 3D SOLUZZJONI GĦAL UŻU LOKALIZZAT GĦAL KLIEB > 4–10 KG
VECTRA 3D SOLUZZJONI GĦAL UŻU LOKALIZZAT GĦAL KLIEB > 10–25 KG
VECTRA 3D SOLUZZJONI GĦAL UŻU LOKALIZZAT GĦAL KLIEB > 25–40 KG
VECTRA 3D SOLUZZJONI GĦAL UŻU LOKALIZZAT GĦAL KLIEB > 40 KG
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦALL-MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK
DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Franza
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Franza
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Vectra 3D soluzzjoni għal użu lokalizzat għal klieb 1.5–4 kg
Vectra 3D soluzzjoni għal użu lokalizzat għal klieb > 4
–
10 kg
Vectra 3D soluzzjoni għal użu lokalizzat għal klieb > 10
–
25 kg
Vectra 3D soluzzjoni għal użu lokalizzat għal klieb > 25–40 kg
Vectra 3D soluzzjoni għal użu lokalizzat għal klieb >40 kg
Dinotefuran / pyriproxyfen / permethrin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZ(A/I) ATTIV(A/I) U INGREDJENTI OĦRA
Kull ml fih 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen u 397 mg
permethrin.
Kull applikatur lokalizzat jagħti:
Piż tal-kelb (kg)
Kulur
tal-għatu
tal-applikatur
Volum
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
għal klieb 1.5–4 kg
Isfar
0.8
44
3.9
317
għal klieb > 4–10 kg
Blu skur
1.6
87
7.7
635
għal klieb > 10–25 kg
Blu
3.6
196
17.4
1429
għal klieb > 25–40 kg
Vjola
4.7
256
22.7
1865
għal klieb > 40 kg
Aħmar
8.0
436
38.7
3175
Il-mediċina veterinarja hija soluzzjoni lokalizzata ta’ lewn isfar
ċar, ippakkjata f’applikatur lokalizzat
ta’ doża waħda.
20
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Briegħed:
Dan il-prodott mediċinali veterinarju joqtol il-briegħed fuq
annimali 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Vectra 3D soluzzjoni għal użu lokalizzat għal klieb 1.5–4 kg
Vectra 3D soluzzjoni għal użu lokalizzat għal klieb > 4–10 kg
Vectra 3D soluzzjoni għal użu lokalizzat għal klieb >10–25 kg
Vectra 3D soluzzjoni għal użu lokalizzat għal klieb > 25–40 kg
Vectra 3D soluzzjoni għal użu lokalizzat għal klieb > 40 kg
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI:
Kull ml fih 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen u 397 mg
permethrin.
Kull applikatur lokalizzat jagħti:
Piż tal-kelb (kg)
Kulur
tal-għatu
tal-applikatur
Volum
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
għal klieb 1.5–4 kg
Isfar
0.8
44
3.9
317
għal klieb > 4–10 kg
Blu skur
1.6
87
7.7
635
għal klieb > 10–25 kg
Blu
3.6
196
17.4
1429
għal klieb > 25–40 kg
Vjola
4.7
256
22.7
1865
għal klieb > 40 kg
Aħmar
8.0
436
38.7
3175
Għal-lista sħiħa tal-ingredienti (mhux attivi), ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal użu lokalizzat
Soluzzjoni safra ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Briegħed:
Kura u prevenzjoni għall-infestazzjoni minn briegħed (
_Ctenocephalides felis_
u
_Ctenocephalides _
_canis_
). It-trattament jipprevjeni infestazzjoni minn briegħed għal xahar
sħiħ. Jipprevjeni wkoll
il-multiplikazzjoni ta’ briegħed għal xahrejn wara l-applikazzjoni
billi jimpedixxi l-bajd milli jfaqqsu
(attività oviċidali) u billi jimpedixxi l-ħruġ ta’ adulti minn
bajd li jbidu briegħed adulti (attività
larviċida).
Qurdien:
Il-prodott mediċinali veterinarju għandu effikaċja akariċidali
persistenti u repellanti kontra
infestazzjonijiet minn qurdien. ((
_Rhipicephalus sanguineus_
u
_Ixodes ricinus_
għal xahar wieħed, u
_Dermacentor reticulatus_
għal sa tliet ġimgħat).
_ _
3
Jekk qurdien ikun preżenti meta l-prodott mediċinali veter
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata