Vaborem

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2023

Aktivni sastojci:

Меропенем тригидрат, vaborbactam

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC koda:

J01DH

INN (International ime):

meropenem, vaborbactam

Terapijska grupa:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Područje terapije:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapijske indikacije:

Vaborem je indiciran za liječenje sljedećih infekcija kod odraslih:осложненные infekcije mokraćnog sustava (kuti), uključujući pyelonephritisComplicated интраабдоминальные infekcije (cIAI)внутрибольничные pneumonija (Хэп), uključujući ventilator- " potpomognuta pneumonija (VAP). Liječenje bolesnika бактериемия, koji se javlja u vezi sa, ili sumnjaju biti povezan s bilo kojim od gore navedenih infekcija. Vaborem je također indiciran za liječenje infekcija uzrokovanih аэробными грамотрицательными mikroorganizmima kod osoba sa ograničenim mogućnostima liječenja . Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2018-11-20

Uputa o lijeku

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VABOREM 1 G/1 G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
meropenem/vaborbaktam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Vaborem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što dobijete lijek Vaborem
3.
Kako ćete dobivati lijek Vaborem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vaborem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK VABOREM I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LIJEK VABOREM
Lijek Vaborem je antibiotik koji sadrži dvije djelatne tvari:
meropenem i vaborbaktam.
•
Meropenem pripada skupini antibiotika koji se nazivaju
„karbapenemi“. Može ubiti brojne vrste
bakterija tako što sprječava da izgrade zaštitne stijenke oko svoje
stanice.
•
Vaborbaktam je „inhibitor beta-laktamaze“. Blokira djelovanje
enzima koji omogućuje određenim
bakterijama otpornost na djelovanje meropenema. To pomaže meropenemu
ubiti određene bakterije
koje ne može ubiti sam.
ZA ŠTO SE LIJEK VABOREM KORISTI
Lijek Vaborem se koristi u odraslih za liječenje određenih ozbiljnih
bakterijskih infekcija:
•
mokraćnog mjehura ili bubrega (infekcije mokraćnog sustava)
•
želuca i crijeva (intra-abdominalne infekcije)
•
pluća (upala pluća)
Koristi se također za liječenje infekcija
•
krvi povezanih s bilo kojom od navedenih infekcija
•
uzrokovanih bakterijama koje drugi antibiotici ne mogu ubiti
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK VABOREM
NE SMIJETE DOBIVATI LIJEK VABOREM
•
ako ste alergični na meropenem, vaborbaktam ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vaborem 1 g/1 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 g meropenema u obliku meropenem trihidrata te
1 g vaborbaktama.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 50 mg meropenema i 50 mg
vaborbaktama (vidjeti dio 6.6).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica sadrži 10,9 mmol natrija (približno 250 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do svijetložuti prah.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Vaborem je indiciran u liječenju slijedećih infekcija u
odraslih (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):
•
Komplicirane infekcije mokraćnog sustava (cUTI), uključujući
pijelonefritis
•
Komplicirane intraabdominalne infekcije (cIAI)
•
Bolnička pneumonija (HAP), uključujući pneumoniju povezanu s
mehaničkom ventilacijom (VAP).
Liječenje bolesnika s bakterijemijom koja se javlja vezano uz bilo
koju od navedenih infekcija, ili na koju
se sumnja da je povezana sa bilo kojom od navedenih infekcija.
Lijek Vaborem je također indiciran za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih bolesnika s ograničenim mogućnostima
liječenja (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o ispravnoj primjeni
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Vaborem je potrebno primjenjivati za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih bolesnika s ograničenim mogućnostima
liječenja tek nakon savjetovanja s
liječnikom koji ima odgovarajuće iskustvo u liječenju infektivnih
bolesti (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Doziranje
3
Tablica 1 prikazuje preporučenu intravensku dozu za bolesnike s
klirensom kreatinina (CrCl) ≥40 ml/min
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
TABLICA 1:
PREPORUČENA INTRAVENSKA DOZA ZA BOLESNIKE S KLIRENSOM KREATININA
(CRCL) ≥4
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2023

Pogledajte povijest dokumenata