Vaborem

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

Меропенем тригидрат, vaborbactam

Saatavilla:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-koodi:

J01DH

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meropenem, vaborbactam

Terapeuttinen ryhmä:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Terapeuttinen alue:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Käyttöaiheet:

Vaborem je indiciran za liječenje sljedećih infekcija kod odraslih:осложненные infekcije mokraćnog sustava (kuti), uključujući pyelonephritisComplicated интраабдоминальные infekcije (cIAI)внутрибольничные pneumonija (Хэп), uključujući ventilator- " potpomognuta pneumonija (VAP). Liječenje bolesnika бактериемия, koji se javlja u vezi sa, ili sumnjaju biti povezan s bilo kojim od gore navedenih infekcija. Vaborem je također indiciran za liječenje infekcija uzrokovanih аэробными грамотрицательными mikroorganizmima kod osoba sa ograničenim mogućnostima liječenja . Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2018-11-20

Pakkausseloste

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VABOREM 1 G/1 G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
meropenem/vaborbaktam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Vaborem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što dobijete lijek Vaborem
3.
Kako ćete dobivati lijek Vaborem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vaborem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK VABOREM I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LIJEK VABOREM
Lijek Vaborem je antibiotik koji sadrži dvije djelatne tvari:
meropenem i vaborbaktam.
•
Meropenem pripada skupini antibiotika koji se nazivaju
„karbapenemi“. Može ubiti brojne vrste
bakterija tako što sprječava da izgrade zaštitne stijenke oko svoje
stanice.
•
Vaborbaktam je „inhibitor beta-laktamaze“. Blokira djelovanje
enzima koji omogućuje određenim
bakterijama otpornost na djelovanje meropenema. To pomaže meropenemu
ubiti određene bakterije
koje ne može ubiti sam.
ZA ŠTO SE LIJEK VABOREM KORISTI
Lijek Vaborem se koristi u odraslih za liječenje određenih ozbiljnih
bakterijskih infekcija:
•
mokraćnog mjehura ili bubrega (infekcije mokraćnog sustava)
•
želuca i crijeva (intra-abdominalne infekcije)
•
pluća (upala pluća)
Koristi se također za liječenje infekcija
•
krvi povezanih s bilo kojom od navedenih infekcija
•
uzrokovanih bakterijama koje drugi antibiotici ne mogu ubiti
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK VABOREM
NE SMIJETE DOBIVATI LIJEK VABOREM
•
ako ste alergični na meropenem, vaborbaktam ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vaborem 1 g/1 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 g meropenema u obliku meropenem trihidrata te
1 g vaborbaktama.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 50 mg meropenema i 50 mg
vaborbaktama (vidjeti dio 6.6).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica sadrži 10,9 mmol natrija (približno 250 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do svijetložuti prah.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Vaborem je indiciran u liječenju slijedećih infekcija u
odraslih (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):
•
Komplicirane infekcije mokraćnog sustava (cUTI), uključujući
pijelonefritis
•
Komplicirane intraabdominalne infekcije (cIAI)
•
Bolnička pneumonija (HAP), uključujući pneumoniju povezanu s
mehaničkom ventilacijom (VAP).
Liječenje bolesnika s bakterijemijom koja se javlja vezano uz bilo
koju od navedenih infekcija, ili na koju
se sumnja da je povezana sa bilo kojom od navedenih infekcija.
Lijek Vaborem je također indiciran za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih bolesnika s ograničenim mogućnostima
liječenja (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o ispravnoj primjeni
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Vaborem je potrebno primjenjivati za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih bolesnika s ograničenim mogućnostima
liječenja tek nakon savjetovanja s
liječnikom koji ima odgovarajuće iskustvo u liječenju infektivnih
bolesti (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Doziranje
3
Tablica 1 prikazuje preporučenu intravensku dozu za bolesnike s
klirensom kreatinina (CrCl) ≥40 ml/min
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
TABLICA 1:
PREPORUČENA INTRAVENSKA DOZA ZA BOLESNIKE S KLIRENSOM KREATININA
(CRCL) ≥4
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-07-2023

Näytä asiakirjojen historia