Vaborem

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Меропенем тригидрат, vaborbactam

Verfügbar ab:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-Code:

J01DH

INN (Internationale Bezeichnung):

meropenem, vaborbactam

Therapiegruppe:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Therapiebereich:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Anwendungsgebiete:

Vaborem je indiciran za liječenje sljedećih infekcija kod odraslih:осложненные infekcije mokraćnog sustava (kuti), uključujući pyelonephritisComplicated интраабдоминальные infekcije (cIAI)внутрибольничные pneumonija (Хэп), uključujući ventilator- " potpomognuta pneumonija (VAP). Liječenje bolesnika бактериемия, koji se javlja u vezi sa, ili sumnjaju biti povezan s bilo kojim od gore navedenih infekcija. Vaborem je također indiciran za liječenje infekcija uzrokovanih аэробными грамотрицательными mikroorganizmima kod osoba sa ograničenim mogućnostima liječenja . Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2018-11-20

Gebrauchsinformation

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VABOREM 1 G/1 G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
meropenem/vaborbaktam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Vaborem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što dobijete lijek Vaborem
3.
Kako ćete dobivati lijek Vaborem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vaborem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK VABOREM I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LIJEK VABOREM
Lijek Vaborem je antibiotik koji sadrži dvije djelatne tvari:
meropenem i vaborbaktam.
•
Meropenem pripada skupini antibiotika koji se nazivaju
„karbapenemi“. Može ubiti brojne vrste
bakterija tako što sprječava da izgrade zaštitne stijenke oko svoje
stanice.
•
Vaborbaktam je „inhibitor beta-laktamaze“. Blokira djelovanje
enzima koji omogućuje određenim
bakterijama otpornost na djelovanje meropenema. To pomaže meropenemu
ubiti određene bakterije
koje ne može ubiti sam.
ZA ŠTO SE LIJEK VABOREM KORISTI
Lijek Vaborem se koristi u odraslih za liječenje određenih ozbiljnih
bakterijskih infekcija:
•
mokraćnog mjehura ili bubrega (infekcije mokraćnog sustava)
•
želuca i crijeva (intra-abdominalne infekcije)
•
pluća (upala pluća)
Koristi se također za liječenje infekcija
•
krvi povezanih s bilo kojom od navedenih infekcija
•
uzrokovanih bakterijama koje drugi antibiotici ne mogu ubiti
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK VABOREM
NE SMIJETE DOBIVATI LIJEK VABOREM
•
ako ste alergični na meropenem, vaborbaktam ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vaborem 1 g/1 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 g meropenema u obliku meropenem trihidrata te
1 g vaborbaktama.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 50 mg meropenema i 50 mg
vaborbaktama (vidjeti dio 6.6).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica sadrži 10,9 mmol natrija (približno 250 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do svijetložuti prah.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Vaborem je indiciran u liječenju slijedećih infekcija u
odraslih (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):
•
Komplicirane infekcije mokraćnog sustava (cUTI), uključujući
pijelonefritis
•
Komplicirane intraabdominalne infekcije (cIAI)
•
Bolnička pneumonija (HAP), uključujući pneumoniju povezanu s
mehaničkom ventilacijom (VAP).
Liječenje bolesnika s bakterijemijom koja se javlja vezano uz bilo
koju od navedenih infekcija, ili na koju
se sumnja da je povezana sa bilo kojom od navedenih infekcija.
Lijek Vaborem je također indiciran za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih bolesnika s ograničenim mogućnostima
liječenja (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o ispravnoj primjeni
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Vaborem je potrebno primjenjivati za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih bolesnika s ograničenim mogućnostima
liječenja tek nakon savjetovanja s
liječnikom koji ima odgovarajuće iskustvo u liječenju infektivnih
bolesti (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Doziranje
3
Tablica 1 prikazuje preporučenu intravensku dozu za bolesnike s
klirensom kreatinina (CrCl) ≥40 ml/min
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
TABLICA 1:
PREPORUČENA INTRAVENSKA DOZA ZA BOLESNIKE S KLIRENSOM KREATININA
(CRCL) ≥4
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-07-2023

Dokumentverlauf anzeigen