Tygacil

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-10-2022

Aktivni sastojci:

Tigecyklin

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

J01AA12

INN (International ime):

tigecycline

Terapijska grupa:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Područje terapije:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Terapijske indikacije:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. lämplig användning av antibakteriella medel.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2006-04-24

Uputa o lijeku

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TYGACIL 50 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
tigecyklin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tygacil är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Tygacil
3.
Hur Tygacil ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tygacil ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TYGACIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tygacil är ett antibiotikum i gruppen glycylcykliner som verkar genom
att stoppa tillväxten av
bakterier som orsakar infektioner.
Din läkare har förskrivit Tygacil för att du eller ditt barn på
över 8 år har en av följande allvarliga
infektioner.

Komplicerade infektioner i huden och mjukdelar (vävnaderna under
huden), exkluderat
fotinfektioner hos patienter med diabetes.

Komplicerad infektion i bukhålan.
Tygacil används endast när din läkare anser att andra antibiotika
är olämpliga.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TYGACIL
ANVÄND INTE TYGACIL

Om du är allergisk mot tigecyklin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6). Om du är allergisk mot tetracyklinantibiotika (t ex.
minocyklin, doxycyklin, etc.) kan
du vara allergisk mot tigecyklin.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED DIN LÄKARE ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU FÅR TYGACIL;

Om såret inte läker normalt.

Om du lider av diarré innan du får Tygacil. Om du får diarré under
eller efter din behandling,
tala genast om det för din läkare. Ta inte några diarréläkemedel
utan att först ha kontrollerat
med din läkare.

Om du
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tygacil 50 mg pulver till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 5 ml Tygacil injektionsflaska innehåller 50 mg tigecyklin.
Efter beredning innehåller 1 ml
10 mg tigecyklin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver för infusion).
Orangefärgad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tygacil är indicerat hos vuxna och hos barn från åtta års ålder
för behandling av följande infektioner
(se avsnitt 4.4 och 5.1):

Komplicerade hud- och mjukdelsinfektioner (cSSTI), förutom
diabetesrelaterade fotinfektioner
(se avsnitt 4.4).

Komplicerade intraabdominella infektioner (cIAI).
Tygacil bör endast användas i situationer då andra alternativa
antibiotika är olämpliga (se avsnitt 4.4,
4.8 och 5.1).
Hänsyn till officiella riktlinjer beträffande lämplig användning
av antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Rekommenderad dos är en startdos på 100 mg följt av 50 mg var 12:e
timme i 5 till 14 dagar.
_Barn och ungdomar (8 till 17 år)_
Barn i åldern 8 till <12 år: 1,2 mg/kg tigecyklin var 12:e timme
intravenöst till en maxdos på 50 mg
var 12:e timme i 5 till 14 dagar.
Ungdomar i åldern 12 till <18 år: 50 mg tigecyklin var 12:e timme i
5 till 14 dagar.
Behandlingstiden bestäms utifrån svårighetsgraden, infektionens
lokalisation och patientens kliniska
svar.
_Äldre_
Dosjustering är inte nödvändig hos äldre patienter (se avsnitt
5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion_
Dosjustering är inte motiverad till patienter med mild till måttligt
nedsatt leverfunktion (Child Pugh A
och Child Pugh B).
Hos patienter (inklusive pediatriska patienter) med kraftigt nedsatt
leverfunktion (Child Pugh C), bör
dosen tigecyklin reduceras med 50 %. Vuxendos bör reduceras till 25
mg var 12:e timme efter
startdosen på 100 mg. Patienter med kraftigt nedsatt leve
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata