Tygacil

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Tigecyklin

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

J01AA12

INN (Internationale Bezeichnung):

tigecycline

Therapiegruppe:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Therapiebereich:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Anwendungsgebiete:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. lämplig användning av antibakteriella medel.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2006-04-24

Gebrauchsinformation

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TYGACIL 50 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
tigecyklin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tygacil är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Tygacil
3.
Hur Tygacil ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tygacil ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TYGACIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tygacil är ett antibiotikum i gruppen glycylcykliner som verkar genom
att stoppa tillväxten av
bakterier som orsakar infektioner.
Din läkare har förskrivit Tygacil för att du eller ditt barn på
över 8 år har en av följande allvarliga
infektioner.

Komplicerade infektioner i huden och mjukdelar (vävnaderna under
huden), exkluderat
fotinfektioner hos patienter med diabetes.

Komplicerad infektion i bukhålan.
Tygacil används endast när din läkare anser att andra antibiotika
är olämpliga.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TYGACIL
ANVÄND INTE TYGACIL

Om du är allergisk mot tigecyklin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6). Om du är allergisk mot tetracyklinantibiotika (t ex.
minocyklin, doxycyklin, etc.) kan
du vara allergisk mot tigecyklin.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED DIN LÄKARE ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU FÅR TYGACIL;

Om såret inte läker normalt.

Om du lider av diarré innan du får Tygacil. Om du får diarré under
eller efter din behandling,
tala genast om det för din läkare. Ta inte några diarréläkemedel
utan att först ha kontrollerat
med din läkare.

Om du
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tygacil 50 mg pulver till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 5 ml Tygacil injektionsflaska innehåller 50 mg tigecyklin.
Efter beredning innehåller 1 ml
10 mg tigecyklin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver för infusion).
Orangefärgad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tygacil är indicerat hos vuxna och hos barn från åtta års ålder
för behandling av följande infektioner
(se avsnitt 4.4 och 5.1):

Komplicerade hud- och mjukdelsinfektioner (cSSTI), förutom
diabetesrelaterade fotinfektioner
(se avsnitt 4.4).

Komplicerade intraabdominella infektioner (cIAI).
Tygacil bör endast användas i situationer då andra alternativa
antibiotika är olämpliga (se avsnitt 4.4,
4.8 och 5.1).
Hänsyn till officiella riktlinjer beträffande lämplig användning
av antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Rekommenderad dos är en startdos på 100 mg följt av 50 mg var 12:e
timme i 5 till 14 dagar.
_Barn och ungdomar (8 till 17 år)_
Barn i åldern 8 till <12 år: 1,2 mg/kg tigecyklin var 12:e timme
intravenöst till en maxdos på 50 mg
var 12:e timme i 5 till 14 dagar.
Ungdomar i åldern 12 till <18 år: 50 mg tigecyklin var 12:e timme i
5 till 14 dagar.
Behandlingstiden bestäms utifrån svårighetsgraden, infektionens
lokalisation och patientens kliniska
svar.
_Äldre_
Dosjustering är inte nödvändig hos äldre patienter (se avsnitt
5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion_
Dosjustering är inte motiverad till patienter med mild till måttligt
nedsatt leverfunktion (Child Pugh A
och Child Pugh B).
Hos patienter (inklusive pediatriska patienter) med kraftigt nedsatt
leverfunktion (Child Pugh C), bör
dosen tigecyklin reduceras med 50 %. Vuxendos bör reduceras till 25
mg var 12:e timme efter
startdosen på 100 mg. Patienter med kraftigt nedsatt leve
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen