Država: Latvija
Jezik: latvijski
Izvor: Zāļu valsts aģentūra
Tramadola hidrohlorīds
G.L. Pharma GmbH, Austria
N02AX02
Tramadoli hydrochloridum
50 mg
Apvalkotā tablete
Pr.III
G.L. Pharma GmbH, Austria
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 21-09-2021 Lietošanas instrukcija: informācija pacientam Tramadol Lannacher 50 mg apvalkotās tabletes Tramadoli hydrochloridum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Tramadol Lannacher 50 mg un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Tramadol Lannacher 50 mg lietošanas 3. Kā lietot Tramadol Lannacher 50 mg 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Tramadol Lannacher 50 mg 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Tramadol Lannacher 50 mg un kādam nolūkam to lieto Tramadol Lannacher 50 mg aktīvā viela tramadola hidrohlorīds ir tā saucamais opiātu grupas pretsāpju līdzeklis. Tas iedarbojas uz centrālo nervu sistēmu (galvas un muguras smadzenēm) un tas ir spēcīgs līdzeklis sāpju mazināšanai. Tramadol Lannacher 50 mg lieto vidēji stipru līdz stipru sāpju ārstēšanai. 2. Kas Jums jāzina pirms Tramadol Lannacher 50 mg lietošanas Nelietojiet Tramadol Lannacher 50 mg šādos gadījumos - Ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. - Ja nesen esat lietojis alkoholu, miega zāles, citus spēcīgus pretsāpju līdzekļus, zāles, ar kurām ārstē psihiskas saslimšanas vai citas centrālo nervu sistēmu ietekmējošas zāles piem., morfīnu (zāles, kas ietekmē garastāvokli un emocijas). - Ja Jūs lietojat tā sauktos MAO inhibitorus (zāles depresijas ārstēšanai) vai esat to lietoji Pročitajte cijeli dokument
SASKAŅOTS ZVA 21-09-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Tramadol Lannacher 50 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 50 mg tramadola hidrohlorīda (Tramadoli hydrochloridum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotās tabletes. Baltas, abpusēji izliektas, apaļas tabletes bez dalījuma līnijas. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Vidēji stipru līdz stipru sāpju ārstēšanai. 4.2. Devas un lietošanas veids Devas Deva jāpielāgo atkarībā no sāpju intensitātes un pacienta individuālās jutības. Parasti būtu jāizvēlas mazākā efektīvā deva sāpju mazināšanai. Kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 400 mg tramadola hidrohlorīda, izņemot īpašu klīnisku apstākļu gadījumā. Lai mazinātu pārejošas nevēlamās blakusparādības, devu ieteicams lēnām titrēt. Deva tiek uzskatīta par piemērotu, ja tiek panākta pietiekama sāpju kontrole, bez blakusparādībām vai ar nelielām blakusparādībām, visas devas darbības intervāla laikā. Ja nav parakstīts citādāk, Tramadol Lannacher 50 mg jānozīmē sekojoši: Pieaugušiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma Galvenokārt ordinē vienu Tramadol Lannacher 50 mg tableti kā reizes devu. Ja nav adekvāta sāpju samazinoša reakcija pēc 30-60 minūtēm, ordinē otru Tramadol Lannacher 50 mg tableti. Ja smagu sāpju stāvokļu gadījumā klīniski nepieciešams, var ordinēt reizes devu 100 mg. Parasti pietiek, ja lieto 50-100 mg tramadola 3-4 reizes dienā (kas atbilst 3-8 tabletēm). Gados vacākiem pacientiem Devas pielāgošana parasti nav nepieciešama pacientiem līdz 75 gadu vecumam bez klīniski acīmredzamām aknu vai nieru mazspējas pazīmēm. Pacientiem, kuri ir vecāki par 75 gadiem, izvadīšana var būt ilgstoša. Tāpēc, ja tas ir nepieciešams, intervāls starp devām ir pagarināms atbilstoši pacienta īpatnībām. Palielinot devu, pacienta stāvoklis jāmonitorē. Pediatriskā populācija Pročitajte cijeli dokument