Tramadol Lannacher 50 mg apvalkotās tabletes

Country: Летонија

Језик: Летонски

Извор: Zāļu valsts aģentūra

Активни састојак:

Tramadola hidrohlorīds

Доступно од:

G.L. Pharma GmbH, Austria

АТЦ код:

N02AX02

INN (Међународно име):

Tramadoli hydrochloridum

Дозирање:

50 mg

Фармацеутски облик:

Apvalkotā tablete

Тип рецептора:

Pr.III

Произведен од:

G.L. Pharma GmbH, Austria

Резиме производа:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Статус ауторизације:

Uz neierobežotu laiku

Информативни летак

SASKAŅOTS ZVA 21-09-2021
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Tramadol Lannacher 50 mg apvalkotās tabletes
Tramadoli hydrochloridum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Tramadol Lannacher 50 mg un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tramadol Lannacher 50 mg lietošanas
3.
Kā lietot Tramadol Lannacher 50 mg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tramadol Lannacher 50 mg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Tramadol Lannacher 50 mg un kādam nolūkam to lieto
Tramadol Lannacher 50 mg aktīvā viela tramadola hidrohlorīds ir tā
saucamais opiātu grupas pretsāpju
līdzeklis. Tas iedarbojas uz centrālo nervu sistēmu (galvas un
muguras smadzenēm) un tas ir spēcīgs
līdzeklis sāpju mazināšanai.
Tramadol Lannacher 50 mg lieto vidēji stipru līdz stipru sāpju
ārstēšanai.
2.
Kas Jums jāzina pirms Tramadol Lannacher 50 mg lietošanas
Nelietojiet Tramadol Lannacher 50 mg šādos gadījumos
-
Ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
Ja nesen esat lietojis alkoholu, miega zāles, citus spēcīgus
pretsāpju līdzekļus, zāles, ar kurām ārstē
psihiskas saslimšanas vai citas centrālo nervu sistēmu
ietekmējošas zāles piem., morfīnu (zāles, kas
ietekmē garastāvokli un emocijas).
-
Ja Jūs lietojat tā sauktos MAO inhibitorus (zāles depresijas
ārstēšanai) vai esat to lietoji

Карактеристике производа

SASKAŅOTS ZVA 21-09-2021
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Tramadol Lannacher 50 mg apvalkotās tabletes
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg tramadola hidrohlorīda
(Tramadoli hydrochloridum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas, apaļas tabletes bez dalījuma līnijas.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Vidēji stipru līdz stipru sāpju ārstēšanai.
4.2. Devas un lietošanas veids
Devas
Deva jāpielāgo atkarībā no sāpju intensitātes un pacienta
individuālās jutības. Parasti būtu
jāizvēlas mazākā efektīvā deva sāpju mazināšanai. Kopējā
dienas deva nedrīkst pārsniegt 400 mg
tramadola hidrohlorīda, izņemot īpašu klīnisku apstākļu
gadījumā.
Lai mazinātu pārejošas nevēlamās blakusparādības, devu
ieteicams lēnām titrēt. Deva tiek
uzskatīta par piemērotu, ja tiek panākta pietiekama sāpju
kontrole, bez blakusparādībām vai ar
nelielām blakusparādībām, visas devas darbības intervāla laikā.
Ja nav parakstīts citādāk, Tramadol Lannacher 50 mg jānozīmē
sekojoši:
Pieaugušiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
Galvenokārt ordinē vienu Tramadol Lannacher 50 mg tableti kā reizes
devu. Ja nav adekvāta
sāpju samazinoša reakcija pēc 30-60 minūtēm, ordinē otru
Tramadol Lannacher 50 mg tableti. Ja
smagu sāpju stāvokļu gadījumā klīniski nepieciešams, var
ordinēt reizes devu 100 mg.
Parasti pietiek, ja lieto 50-100 mg tramadola 3-4 reizes dienā (kas
atbilst 3-8 tabletēm).
Gados vacākiem pacientiem
Devas pielāgošana parasti nav nepieciešama pacientiem līdz 75 gadu
vecumam bez klīniski
acīmredzamām aknu vai nieru mazspējas pazīmēm. Pacientiem, kuri
ir vecāki par 75 gadiem,
izvadīšana var būt ilgstoša. Tāpēc, ja tas ir nepieciešams,
intervāls starp devām ir pagarināms
atbilstoši pacienta īpatnībām. Palielinot devu, pacienta
stāvoklis jāmonitorē.
Pediatriskā populācija