Temozolomide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2023

Aktivni sastojci:

le témozolomide

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (RT) et par la suite en monothérapie. Pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2010-03-15

Uputa o lijeku

                                61
B. NOTICE
62
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TÉMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG, GÉLULES
TÉMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG, GÉLULES
TÉMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG, GÉLULES
TÉMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG, GÉLULES
TÉMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG, GÉLULES
TÉMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG, GÉLULES
témozolomide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Témozolomide Accord et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Témozolomide Accord
3.
Comment prendre Témozolomide Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Témozolomide Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TEMOZOLOMIDE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
TÉMOZOLOMIDE ACCORD EST UN AGENT ANTITUMORAL.
Les gélules de Témozolomide Accord sont utilisées pour le
traitement de formes particulières de
tumeurs cérébrales:
-
Chez les adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement
diagnostiqué. Témozolomide
Accord est tout d’abord utilisé en association avec la
radiothérapie (traitement en phase
concomitante) puis seul (traitement en phase de monothérapie).
-
Chez les enfants âgés de 3 ans et plus, et chez les patients adultes
atteints de gliome malin, tel
que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Témozolomide Accord 5 mg, gélules
Témozolomide Accord 20 mg, gélules
Témozolomide Accord 100 mg, gélules
Témozolomide Accord 140 mg, gélules
Témozolomide Accord 180 mg, gélules
Témozolomide Accord 250 mg, gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
5 mg gélules
Chaque gélule contient 5 mg de témozolomide.
Excipient(s) à effet notoire :
Une gélule contient 168 mg de lactose anhydre.
20 mg
_ _
gélules
Chaque gélule contient 20 mg de témozolomide.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 14,6 mg de lactose anhydre.
100 mg
_ _
gélules
Chaque gélule contient 100 mg de témozolomide.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 73 mg de lactose anhydre.
140 mg
_ _
gélules
Chaque gélule contient 140 mg de témozolomide.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 102,2 mg de lactose anhydre.
180 mg
_ _
gélules
Chaque gélule contient 180 mg de témozolomide.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 131,4 mg de lactose anhydre.
250 mg
_ _
gélules
Chaque gélule contient 250 mg de témozolomide.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 182,5 mg de lactose anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
5 mg gélules
Les gélules sont vertes/blanches, marquées “TMZ” sur la coiffe
et “5” sur le corps.
Chaque gélule mesure environ 15 mm de longueur.
3
20 mg
_ _
gélules
Les gélules sont jaunes/blanches, marquées “TMZ” sur la coiffe
et “20” sur le corps.
Chaque gélule mesure environ 11 mm de longueur
100 mg gélules
Les gélules sont roses/blanches, marquées “TMZ” sur la coiffe et
“100” sur le corps.
Chaque gélule mesure environ 15 mm de longueur.
140 mg gélules
Les gélules sont transparentes bleues/blanches, marquées “TMZ”
sur la coiffe et “140” sur le corps.
Chaque gélule mesure environ 19 mm de longueur
180 mg gélules
Les gélules sont marrons/blanches, mar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata