Taxotere

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2023

Aktivni sastojci:

docetaxel

Dostupno od:

Sanofi Mature IP

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Antineoplastiska medel

Područje terapije:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Bröst cancerTaxotere i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. För patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. Taxotere i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. Taxotere monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad ormetastatic bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Taxotere i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överskott av HER2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Taxotere i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Non-small-cell lung cancerTaxotere är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Taxotere i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerTaxotere i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. Gastric adenocarcinomaTaxotere i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Huvud och hals cancerTaxotere i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

1995-11-27

Uputa o lijeku

                                247
B. BIPACKSEDEL
248
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du fårbiverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Det gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad TAXOTERE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder TAXOTERE
3.
Hur du använder TAXOTERE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TAXOTERE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TAXOTERE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är TAXOTERE. Det generiska namnet är
docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i barren från idegranen. Docetaxel
hör till gruppen anti-
cancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat TAXOTERE för behandling av bröstcancer,
speciella former av lungcancer
(icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magsäckscancer eller
huvud- halscancer:
-
Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan TAXOTERE ges
antingen för sig själv
eller i kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller
capecitabin.
-
Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan
TAXOTERE ges i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.
-
Vid behandling av lungcancer kan TAXOTERE ges antingen för sig själv
eller i kombination
med cisplatin.
-
Vid behandling av prostatacancer ges TAXOTERE i kombination med
prednison eller
prednisolon.
-
Vid behandling av magsäckscancer ges TAXOTERE i kombination med
cisplatin och 5-
fluorouracil.
-
Vid behandling av huvud- halscancer ges TAXOTERE i kombination med
cisp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat och vätska till infusionsvätska,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska för engångsbruk med TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
koncentrat innehåller docetaxel
(som trihydrat) motsvarande 20 mg docetaxel (vattenfritt). Den
viskösa lösningen innehåller 40 mg/ml
docetaxel (vattenfritt).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje injektionsflaska för engångsbruk med spädningsvätska
innehåller 13% (w/w) etanol (95% v/v) i
vatten för injektionsvätskor (252 mg av etanol 95% v/v).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning.
Koncentratet är en klar viskös, gul till gulbrun lösning.
Spädningsvätskan är en ofärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
TAXOTERE i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat
för adjuvant behandling
av patienter med:
•
operabel nodpositiv bröstcancer
•
operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de patienter
som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som lämpliga
ett erhålla kemoterapi för primär
behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
TAXOTERE i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling
av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för denna
sjukdom.
TAXOTERE monoterapi är indicerat för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen bör
ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
TAXOTERE i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling
av patienter med
metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som
inte tidigare fått kemoterapi
mot metastaserad sjukdom.
TAXOTERE i kombination 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata